Mavenclad 10Mg 1Cp

APRESENTAÇÕES

Blister fixado em uma cartela de papelão e acondicionado em cartucho resistente à abertura por

crianças.

Apresentação com 1 comprimido de 10 mg.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido contém:

cladribina.............................10 mg

Excipientes: sorbitol, estearato de magnésio, hidroxipropilbetaciclodextrina

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

MAVENCLAD® é um medicamento utilizado para tratar a esclerose múltipla recorrente

altamente ativa em adultos, conforme definido por características clínicas ou de imagem. A

esclerose múltipla é uma doença inflamatória crônica que afeta o sistema nervoso central, que

pode manifestar diversos sintomas, como alteração visual (visão) e de equilíbrio (coordenação

motora), fraqueza muscular (fadiga), distúrbios de linguagem (fala) e memória. O termo

recorrente significa que o paciente apresenta crises repetidas desses sintomas.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

MAVENCLAD® contém a substância ativa cladribina, uma substância citotóxica (que mata as

células) que atua principalmente nos linfócitos, as células do sistema imune que estão envolvidas

na inflamação.

A esclerose múltipla é uma doença na qual a inflamação destrói a bainha protetora que envolve

os nervos do sistema nervoso central. O tratamento com MAVENCLAD® demonstrou diminuir

os surtos clínicos e tornar mais lenta a progressão da incapacidade.

Sinais e sintomas comuns de surtos de esclerose múltipla incluem fadiga, dormência ou

formigamento, dor, fraqueza e rigidez muscular, dificuldades de locomoção, problemas de visão,

tonturas, dificuldade no controle da bexiga (urgência para urinar ou incontinência urinária) ou

dos intestinos (urgência para defecar ou incontinência fecal), problemas em ter relações sexuais,

alterações cognitivas (dificuldade de concentração, de atenção ou perda de memória) e

depressão.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não tome MAVENCLAD® se você

- tem alergia à cladribina ou a qualquer um dos excipientes da fórmula (ver “Composição”).

- é HIV positivo, o que significa que tem a infecção pelo vírus da imunodeficiência humana

(HIV).

- tem tuberculose ativa ou uma inflamação do fígado (hepatite).

- tem um sistema imune enfraquecido devido a doenças ou por estar tomando outros

medicamentos que enfraquecem o sistema imune ou diminuem a produção de células do

sangue na medula óssea, tais como:

- ciclosporina, ciclofosfamida e azatioprina (utilizadas para suprimir o sistema imune, por

exemplo, após transplante de um órgão);

- metotrexato (utilizado para tratar doenças como psoríase ou artrite reumatoide);

- corticosteroides em longo prazo (utilizados para reduzir a inflamação, por exemplo, na

asma).

Ver também “Interações com alimentos e outros medicamentos”.

- tem câncer ativo.

- tem problemas moderados ou graves nos rins.

- está grávida ou amamentando (ver também “Gravidez e amamentação”).

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar

grávidas durante o tratamento.

Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é

contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite

humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico deve apresentar

alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.

Não tome MAVENCLAD® e fale com o seu médico ou farmacêutico se não tiver a certeza se

qualquer uma das situações acima se aplica a você.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar MAVENCLAD®.

Exame de sangue

Será necessário realizar exame de sangue antes de iniciar o tratamento para verificar se pode

tomar MAVENCLAD®. O médico também solicitará exames de sangue durante e após o

tratamento para verificar se pode continuar tomando MAVENCLAD® e que não está

desenvolvendo complicações resultantes do tratamento.

Infecções

Será necessário ser submetido a exames para verificar se apresenta qualquer infecção antes de

iniciar tratamento com MAVENCLAD®. É importante falar com o seu médico se acredita ter

uma infecção. Alguns casos de infecção grave foram observados durante o tratamento com

MAVENCLAD®. Sintomas de infecções podem incluir: febre, sensação de dor, dores nos

músculos, dores de cabeça, sensação geral de mal-estar ou perda de apetite. O seu médico pode

adiar o tratamento ou interrompê-lo até a infecção desaparecer.

Este medicamento pode aumentar o risco de infecções. Informe ao seu médico qualquer

alteração no seu estado de saúde.

Algumas vacinas são contraindicadas para quem está tomando imunossupressor. Antes

de tomar qualquer vacina, informe ao profissional de saúde que você está tomando

medicamento imunossupressor.

Herpes zoster

Pode ser necessária vacinação contra o vírus da Varicella zoster antes de iniciar o tratamento.

Nesse caso, será preciso esperar entre 4 a 6 semanas para a vacina ter efeito. Informe

imediatamente o seu médico se apresentar sintomas de herpes zoster, uma complicação frequente

de MAVENCLAD® (ver “Quais os males que este medicamento pode me causar?”) e que pode

requerer um tratamento específico.

Leucoencefalopatia multifocal progressiva (LEMP)

Caso acredite que sua esclerose múltipla está se agravando ou se detectar quaisquer sintomas

novos, como alterações no humor ou comportamento, lapsos de memória, dificuldades na fala e

comunicação, fale com o seu médico assim que possível. Estes sintomas podem ser de uma

doença rara do cérebro causada por uma infecção e é chamada leucoencefalopatia multifocal

progressiva (LEMP). A LEMP é uma condição muito séria que pode causar incapacidade grave

ou mesmo a morte.

Embora a LEMP não tenha sido observada com MAVENCLAD®, poderá ser necessária, por

precaução, a realização de exame por RMN (ressonância magnética nuclear) da cabeça antes de

iniciar o tratamento.

Câncer

Foram observados casos isolados de câncer em pacientes tratados com cladribina em estudos

clínicos. Fale com o seu médico se já teve câncer. O seu médico decidirá quais as melhores

opções de tratamento para você. Como medida de precaução, siga as recomendações padrão para

detecção do câncer, conforme orientado pelo seu médico.

Contracepção

Homens e mulheres devem utilizar métodos anticoncepcionais eficazes durante o tratamento com

MAVENCLAD® e por pelo menos seis meses após a última dose. Esse cuidado é importante

porque MAVENCLAD® pode causar lesões graves no bebê. Ver também “Gravidez e

amamentação”.

Transfusões de sangue

Caso necessite de transfusões de sangue, informe seu médico de que está tomando

MAVENCLAD®. O sangue pode ter de ser irradiado para evitar complicações.

Mudança de tratamentos

Se durante o tratamento da esclerose múltipla você mudar de outros tratamentos para

MAVENCLAD®, o seu médico verificará se as contagens de células do sangue (linfócitos) estão

normais antes de iniciar o tratamento.

Se mudar de MAVENCLAD® para outros tratamentos fale com seu médico. Poderá haver uma

sobrecarga do efeito no seu sistema imune.

Problemas de fígado

Fale com seu médico antes de tomar MAVENCLAD® se tiver problemas de fígado. Foram

relatadas lesões hepáticas em pacientes tratados com MAVENCLAD®. O seu médico deve

providenciar exames de sangue para verificar o funcionamento do seu fígado antes de iniciar o

tratamento com MAVENCLAD®. Contate seu médico imediatamente se apresentar algum dos

seguintes sintomas: náusea inexplicada, vômito, dor abdominal, fadiga, anorexia (transtorno

alimentar) ou icterícia (coloração amarelada da pele e/ou olhos) e/ou urina escura.

Problemas nos rins

Fale com seu médico antes de tomar MAVENCLAD® se tiver problemas nos rins. A segurança

e eficácia em pacientes com insuficiência renal moderada ou grave não foram estabelecidas. Por

isso, MAVENCLAD® é contraindicado nestes pacientes.

Crianças e adolescentes

A utilização de MAVENCLAD® não é recomendada em crianças e adolescentes com menos de

18 anos de idade, uma vez que seu uso não foi investigado neste grupo de pacientes.

Pacientes acima de 65 anos

Os estudos clínicos realizados com cladribina oral não incluíram pacientes com mais de 65 anos

de idade; portanto, não se sabe se eles respondem de forma diferente dos pacientes mais jovens.

Recomenda-se cautela quando MAVENCLAD® for utilizado em pacientes idosos, levando em

consideração a maior possibilidade de ocorrência de problemas no fígado e nos rins, doenças

concomitantes e tratamentos com outros medicamentos.

Gravidez e amamentação

Não tome MAVENCLAD® se estiver grávida ou tentando engravidar. Isto é importante porque

MAVENCLAD® pode causar lesões graves no bebê.

Métodos anticoncepcionais eficazes devem ser utilizados para evitar engravidar durante

tratamento com MAVENCLAD® e por 6 meses após a última dose. Fale com seu médico se

estiver tomando anticoncepcionais hormonais (conhecidos popularmente como “pílula”). Um

segundo método anticoncepcional deve ser empregado durante tratamento com MAVENCLAD®

e por pelo menos 4 semanas após a última dose. Se engravidar após mais de 6 meses depois da

última dose no ano 1 não se espera qualquer risco de segurança, porém não será possível receber

tratamento com MAVENCLAD® enquanto estiver grávida.

Pacientes masculinos devem utilizar métodos anticoncepcionais eficazes para evitar que suas

parceiras engravidem enquanto estão sendo tratados com MAVENCLAD® e durante 6 meses

após a última dose.

O seu médico irá orientar sobre os métodos anticoncepcionais apropriados.

Não tome MAVENCLAD® se estiver amamentando. Caso seu médico determine que o uso de

MAVENCLAD® é imprescindível, ele irá aconselhá-la a interromper a amamentação.

Direção de veículos e operação de máquinas

São nulos os efeitos de MAVENCLAD® sobre a capacidade de dirigir e utilizar máquinas.

Atenção: contém sorbitol.

Caso tenha sido informado pelo seu médico que você tem intolerância a alguns açúcares, informe

seu médico antes de tomar MAVENCLAD®.

Interações com alimentos e outros medicamentos

Informe seu médico ou farmacêutico se estiver tomando, tiver tomado recentemente ou se vier a

tomar outros medicamentos.

Não comece a tomar MAVENCLAD® junto com outros medicamentos que enfraquecem o

sistema imune ou diminuem a produção de células do sangue pela medula óssea, tais como:

- ciclosporina, ciclofosfamida e azatioprina (utilizadas para suprimir o sistema imune, por

exemplo, após transplante de um órgão);

- metotrexato (utilizado para tratar doenças como psoríase ou artrite reumatoide);

- corticosteroides em longo prazo (utilizados para reduzir a inflamação, por exemplo, na

asma). Os corticosteroides em curto prazo podem ser utilizados quando recomendados pelo

seu médico.

Não utilize MAVENCLAD® juntamente com outros medicamentos para a esclerose múltipla, a

menos que especificamente determinado pelo seu médico. Estes medicamentos incluem

alemtuzumabe, daclizumabe, dimetilfumarato, fingolimode, acetato de glatirâmer,

betainterferona, natalizumabe ou teriflunomida.

Não tome MAVENCLAD® simultaneamente com qualquer outro medicamento. Respeite um

intervalo de pelo menos 3 horas entre a tomada de MAVENCLAD® e de outros medicamentos

administrados por via oral.

MAVENCLAD® contém em sua fórmula o excipiente hidroxipropilbetaciclodextrina

(hidroxipropilobetadex) que pode interagir com outros medicamentos no seu estômago.

Fale com seu médico se está sendo ou foi tratado com:

- medicamentos que possam afetar suas células sanguíneas (por exemplo, carbamazepina,

utilizada para tratar epilepsia). O seu médico pode ter de supervisionar o seu estado com

maior atenção.

- certos tipos de vacinas (vacinas vivas e vivas atenuadas). Se foi vacinado nas últimas 4 a 6

semanas, o tratamento com MAVENCLAD® deve ser adiado. Você não pode ser vacinado

com estes tipos de vacinas durante tratamento com MAVENCLAD®. O seu sistema imune

tem de se recuperar antes de poder ser vacinado, o que é verificado por exames de sangue.

- dilazepe, nifedipino, nimodipino, reserpina, cilostazol ou sulindaco (utilizados para tratar o

coração, pressão arterial alta, doenças vasculares ou inflamação) ou eltrombopague

(utilizado para tratar condições associadas a hemorragias). O seu médico irá orientar o que deve fazer

se tiver tomando estes medicamentos.

- rifampicina (utilizada para tratar certos tipos de infecção), Erva-de-São-João (utilizada para

tratar depressão) ou corticosteroides (utilizados para suprimir a inflamação). O seu médico

irá orientar o que fazer se tiver que tomar estes medicamentos.

Fale com o seu médico se estiver fazendo uso de anticoncepcionais hormonais (“pílula”).

Um segundo método de anticoncepção deve ser utilizado durante tratamento com

MAVENCLAD® e por pelo menos 4 semanas após a última dose.

Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua

saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Manter na embalagem original para

proteger da umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento

com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento: comprimido branco, redondo e biconvexo, com a gravação “C”

de um lado e “10” do outro.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e

você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá

utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

O tratamento com MAVENCLAD® deve ser iniciado e supervisionado por médico com

experiência no tratamento da esclerose múltipla.

Não tome mais MAVENCLAD® além do que foi prescrito pelo seu médico.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou

farmacêutico se tiver dúvidas.

Ciclos de tratamento

MAVENCLAD® será administrado em dois ciclos de tratamento no período de 2 anos.

Cada ciclo de tratamento consiste em 2 semanas de tratamento, que têm um mês de intervalo

no início de cada ano de tratamento.

Uma semana de tratamento consiste em 4 ou 5 dias nos quais são tomados 1 ou 2

comprimidos por dia (ver a Tabela 1).

Exemplo: se começar o tratamento em meados de abril, tome os seus comprimidos como

indicado a seguir.

Antes de iniciar um ciclo de tratamento, o seu médico solicitará um exame de sangue para

verificar se os níveis de linfócitos (um tipo de glóbulos brancos) estão dentro de um intervalo

aceitável. Se não for este o caso, o seu tratamento será adiado.

Assim que tiver terminado os 2 ciclos de tratamento durante 2 anos, o seu médico continuará a

controlar o seu estado de saúde durante mais 2 anos, durante os quais não necessitará tomar o

medicamento.

Dose

1. Será receitado o número correto de comprimidos para cada semana de tratamento, com base

no seu peso corporal como indicado na Tabela 2.

2. Você irá necessitar de uma ou mais embalagens para ter o número correto de comprimidos.

3. Quando receber o seu medicamento, verifique se tem o número correto de comprimidos.

4. Na coluna da esquerda da tabela abaixo encontre a linha que se ajusta ao seu peso corporal

(em kg); a seguir verifique o número de comprimidos que deve haver na(s) embalagem(ns) para

a semana de tratamento que vai começar.

5. Se o número de comprimidos na(s) sua(s) embalagem(ns) for diferente do número indicado

para o seu peso na tabela abaixo, fale com o seu médico.

6. Note que para alguns intervalos de peso o número de comprimidos pode variar entre uma

semana de tratamento e a semana seguinte.

Exemplo: se você pesa 85 kg e vai começar a semana 1 de tratamento, irá necessitar de 8

comprimidos

Como tomar o seu medicamento

Tome o(s) comprimido(s) aproximadamente à mesma hora todos os dias. Engula sem mastigar.

Não é preciso tomar os comprimidos à hora das refeições. Pode tomá-los às refeições ou entre as

refeições.

Leia o “Guia Passo a Passo” informativo sobre como manusear a embalagem resistente à

abertura por crianças e como tomar os comprimidos incluídos na embalagem.

Importante

Certifique-se de que as suas mãos estejam secas antes de pegar no(s) comprimido(s). Pressione

o(s) comprimido(s) através do blister e engula imediatamente.

Não deixe os comprimidos expostos em superfícies, por exemplo, em uma mesa, nem manuseie

o comprimido durante mais tempo que o necessário.

Se um comprimido for deixado sobre uma superfície, ou se partir e fragmentos caírem do

blister, a área tem de ser cuidadosamente lavada.

Lave muito bem as mãos após manusear os comprimidos. Se

perder um comprimido, consulte o seu médico.

Duração de uma semana de tratamento

Dependendo do número total de comprimidos que lhe foi prescrito, você deve tomá-los durante

um período de 4 ou 5 dias, em cada semana de tratamento.

A Tabela 3 indica quantos comprimidos (1 ou 2 comprimidos) você deve tomar em cada dia. Se

a sua dose diária for de 2 comprimidos, tome-os ao mesmo tempo.

Exemplo: se tiver de tomar 8 comprimidos, tome 2 comprimidos no Dia 1, no Dia 2, no Dia 3;

depois 1 comprimido no Dia 4 e no Dia 5.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do

tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não

deve ser partido ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?

Caso tenha esquecido uma dose e lembre no mesmo dia em que a deveria ter sido tomada:

Tome a dose esquecida nesse dia.

Caso tenha esquecido uma dose e não se lembre até ao dia seguinte:

Não tome a dose esquecida juntamente com a dose seguinte programada.

Tome a dose esquecida no dia seguinte e prolongue o número de dias nessa semana de

tratamento.

Exemplo: Se você se esquecer de tomar a dose do dia 3 e não se lembrar dela até ao dia 4, tome

a dose do dia 3 no dia 4 e prolongue o número total de dias da semana de tratamento em

1 dia. No caso de se esquecer de 2 doses consecutivas (por exemplo, tanto a dose do dia 3 como

do dia 4), tome as doses esquecidas nos 2 dias seguintes e prolongue a semana de tratamento em

2 dias.

Caso tenha dúvidas sobre como proceder no caso de esquecimento da dose, fale com o seu

médico ou farmacêutico.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Como todos os medicamentos, MAVENCLAD® pode causar algumas reações secundárias; no

entanto, estas não ocorrem em todas as pessoas.

Linfopenia e herpes zoster

A reação secundária mais importante é a redução no número de glóbulos brancos chamados

linfócitos (linfopenia), que é muito comum (pode afetar entre 1% e 10% dos pacientes) e pode

ser grave. A linfopenia pode aumentar o risco de ter uma infecção. Uma infecção observada

frequentemente com MAVENCLAD® é a herpes zoster.

Informe imediatamente seu médico se tiver sintomas de herpes zoster, tais como uma dor intensa

e uma erupção em bolhas na pele na forma de uma faixa, habitualmente num dos lados da região

superior do corpo ou na face. Outros sintomas podem ser dores de cabeça, ardor, formigamento,

dormência ou coceira na pele da área afetada, sensação de mal-estar geral ou apresentar-se febril

nas fases iniciais da infecção.

A herpes zoster necessita ser tratada e o uso de MAVENCLAD® pode ter que ser interrompido

até a infecção ter sido eliminada.

Malignidades (tendência de tumores se tornarem malignos)

Em estudos clínicos e no acompanhamento em longo prazo de pacientes tratados com cladribina

oral, malignidades foram observadas com mais frequência nos pacientes tratados com cladribina

do que naqueles que receberam placebo (preparado sem efeito no organismo).

Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este

medicamento):

- linfopenia (queda do número de linfócitos)

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

- bolhas nos lábios (herpes oral)

- herpes zoster com manifestação na pele

- erupção na pele

- queda de cabelo e pelos

- diminuição do número de certos glóbulos brancos (neutrófilos)

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este

medicamento):

- tuberculose

Relatos após início da comercialização:

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

hipersensibilidade, incluindo coceira, urticária, erupção cutânea e casos raros de angioedema

(inchaço agudo da pele ou mucosa que envolve mais frequentemente pálpebras, lábios,

articulações, órgãos genitais, glote, faringe e língua).

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

- lesão no fígado

Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do

medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Se tiver tomado mais comprimidos do que deveria, informe imediatamente o seu médico. Ele

decidirá se tem que parar o tratamento ou não.

Existe uma experiência limitada com dosagem excessiva de MAVENCLAD®. Sabe-se que

quanto mais medicamento tomar, menor será o número de linfócitos que podem existir no seu

sangue, resultando em linfopenia (ver “Quais os males que este medicamento pode me causar?”).

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro

médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001,

se você precisar de mais orientações.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO.

Guia Passo a Passo para uso do MAVENCLAD® (comprimidos com 10 mg)

MAVENCLAD® é acondicionado em uma embalagem que pode tornar a ser fechada, resistente

à abertura por crianças e que deve ser mantida fora do alcance das crianças. Leia o guia passo a

passo sobre como manusear a embalagem e tomar os comprimidos de MAVENCLAD®.

Certifique-se de que sabe quantos comprimidos contém a embalagem. Ver a bula para

orientação.

1. Tenha um copo de água pronto e certifique-se de que as suas mãos estão limpas e secas

antes de pegar o(s) comprimido(s).

2. Segurar o cartucho com as instruções de abertura viradas para cima.

3.

(1) Abrir a aba do lado esquerdo.

(2) Apertar simultaneamente os ganchos situados em ambos os lados da embalagem externa

com o indicador e o polegar, e mantê-los pressionados.

(3) Puxar a bandeja até esta travar. Atenção: Não remover a bandeja do cartucho.

4. Retirar a bula da bandeja. Certifique-se de que leu com atenção toda a bula, incluindo o guia

passo a passo e guarde em um lugar seguro.

5. Levantar o blister pressionando com o seu dedo através do orifício da bandeja. Colocar a sua

mão por baixo do blister e pressionar 1 ou 2 comprimido(s) para a sua mão, de acordo com a

dose receitada.

6. Engolir o(s) comprimido(s) com água. Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, não

podendo ser mastigados ou dissolvidos na boca. O contato com a pele deve ser limitado. Evite

tocar no nariz, olhos e outras partes do corpo.

7. Lavar muito bem as mãos com água e sabão.

8. Tornar a introduzir a bandeja no cartucho. Conservar na embalagem original para proteger

da umidade.

Manter os comprimidos no blister até a dose seguinte. Não retirar os comprimidos do blister.

Não conservar os comprimidos em recipiente diferente.

Não jogue fora medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico

como descartar os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o meio

ambiente.