Fauldcita 100Mg/Ml F/A 10Ml Iv

Como o Fauldcita funciona?

Fauldcita® é um agente antineoplásico (que combate o câncer) que inibe a formação do DNA (ácido desoxirribonucleico - substância ou material genético que forma os seres vivos). Também apresenta propriedades antivirais (que combatem vírus) e imunossupressoras (que diminuem a resposta do sistema de defesa do organismo).

Quais as contraindicações do Fauldcita?

Este medicamento é contraindicado a pacientes hipersensíveis (alérgicos) à citarabina ou a qualquer componente do produto.

Como usar o Fauldcita?

Este medicamento é de uso restrito a hospitais ou ambulatórios especializados, com emprego específico em neoplasias malignas e deve ser manipulado apenas por pessoal treinado.

Fauldcita® sempre será preparado e administrado por um médico ou por um profissional de saúde especializado.

Fauldcita® não é ativo por via oral. A posologia e o método de administração variam de acordo com o esquema terapêutico a ser utilizado. Pode ser administrado por infusão ou injeção intravenosa, por via subcutânea ou intratecal.

Em alguns pacientes ocorreu tromboflebite no local da aplicação; raramente, dor e inflamação nos locais da injeção subcutânea. Na maioria dos casos, foi bem tolerado.

Pacientes podem tolerar doses maiores por injeção intravenosa rápida em relação à infusão lenta. Células normais e neoplásicas respondem de maneira semelhante; nenhuma vantagem clínica relevante foi demonstrada para um ou outro método.

Doses convencionais

Na terapia de indução de leucemia não-linfocítica aguda, em combinação com outros quimioterápicos antineoplásicos: 100 mg/m²/dia por infusão intravenosa contínua (dias 1 a 7) ou 100 mg/m² IV a cada 12 horas (dias 1 a 7).

Doses altas

2–3 g/m² por infusão intravenosa a cada 12 horas por 1–3 horas durante 2–6 dias, com ou sem agentes quimioterápicos adicionais.

Doses subcutâneas

De 20–100 mg/m², conforme a indicação do tratamento e o regime posológico. A literatura deve ser consultada para recomendações atuais sobre uso em leucemia.

Uso intratecal para leucemia meníngea

A citarabina tem sido utilizada em doses de 5–75 mg/m², com frequência variando de uma vez ao dia por 4 dias até uma vez a cada 4 dias. Dose mais comum: 30 mg/m² a cada 4 dias até normalização do líquido cérebro-espinhal, seguida de tratamento adicional.

O regime é definido pela gravidade das manifestações no SNC e pela resposta à terapia prévia. Também pode ser usada em associação com succinato sódico de hidrocortisona e metotrexato na profilaxia em crianças com leucemia linfocítica aguda e no tratamento com infiltração meníngea.

A terapia tripla profilática pode prevenir complicações neuro-meningeas, com doses de 30 mg/m² de citarabina, 15 mg/m² de succinato sódico de hidrocortisona e 15 mg/m² de metotrexato (máximo absoluto: 15 mg).

O uso intratecal pode causar toxicidade sistêmica, sendo necessário monitoramento do sistema hemopoiético. A administração intratecal e intravenosa em poucos dias aumenta o risco de toxicidade espinal, mas pode ser considerada em situações de risco de vida. Lesões focais do SNC podem não responder, sendo melhor tratadas com radioterapia.

Compatibilidade com outros medicamentos

É compatível, em concentrações específicas em glicose 5% em água por até 8 horas, com: citarabina 0,8 mg/mL + cefalotina sódica 1,0 mg/mL; citarabina 0,4 mg/mL + fosfato sódico de prednisolona 0,2 mg/mL; citarabina 16 mcg/mL + sulfato de vincristina 4 mcg/mL. Também é fisicamente compatível com metotrexato.

Uso em crianças

Semelhante ao uso em adultos.

Uso em idosos

Não há recomendações especiais conhecidas, aplicando-se as mesmas informações técnicas já descritas.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO. Uso restrito a estabelecimentos de saúde.