Dalinvi 1800mg F/A 15mL SC (Daratumumabe) (T)Dalinvi 1800mg F/A 15mL SC (Daratumumabe) (T)Dalinvi 1800mg F/A 15mL SC (Daratumumabe) (T)

Dalinvi 1800Mg F/A 15Ml Sc

R$ 27.734,39

4% de desconto no Boleto ou PIX

preço normalR$ 28.890,00
Até 6x de R$ 4.815,00 sem juros

Dalinvi® SC é indicado: Em combinação com bortezomibe, talidomida e dexametasona em pacientes com mieloma múltiplo recém-diagnosticados, elegíveis a transplante autólogo de células-tronco. Em combinação com lenalidomida e dexametasona ou bortezomibe, melfalana e prednisona em pacientes com mieloma múltiplo recém-diagnosticados não elegíveis a transplante autólogo de células-tronco. Em combinação com lenalidomida e dexametasona ou pomalidomida e dexametasona ou bortezomibe e dexametasona em pacientes com mieloma múltiplo que receberam pelo menos uma terapia prévia. Em combinação com carfilzomibe e dexametasona, para o tratamento de pacientes com mieloma múltiplo que receberam de uma a três linhas de terapia prévia. Em monoterapia, em pacientes com mieloma múltiplo que receberam pelo menos três linhas de terapias prévias, incluindo um inibidor de proteassoma (IP) e um agente imunomodulador ou que são refratários a um IP e um agente imunomodulador. Para o tratamento de pacientes com amiloidose de cadeia leve (AL).

Continuar lendo a descrição

Minimizar descrição

princípio ativoDaratumumabe - Uso Hospitalar
fabricanteJANSSEN-CILAG
Quantidade

Frete e prazo de entrega

Bula do Dalinvi 1800Mg F/A 15Ml Sc


IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Dalinvi® SC

daratumumabe Solução Injetável

APRESENTAÇÃO

Solução injetável de 120 mg/mL de daratumumabe em embalagem com 1 frasco-ampola de 15 mL.

USO SUBCUTÂNEO

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada frasco-ampola contém 1800 mg de daratumumabe em 15 mL de solução.

Excipientes: hialuronidase humana recombinante, histidina, cloridrato de histidina monoidratado, levometionina,

polissorbato 20, sorbitol, água para injetáveis.

Este medicamento contém hialuronidase humana recombinante (rHuPH20), um intensificador de permeação. A

rHuPH20 degrada o ácido hialurônico em condições fisiológicas e atua como fator de disseminação in vivo. Assim,

quando combinada ou co-formulada com certos medicamentos injetáveis, a rHuPH20 facilita a absorção e dispersão

desses medicamentos, facilitando temporariamente a permeabilidade através do tecido conjuntivo no espaço

subcutâneo.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Atenção: As informações contidas nesta bula se aplicam exclusivamente ao medicamento DALINVI® SC

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO?

DALINVI® SC é indicado:

para o tratamento de pacientes recém-diagnosticados com mieloma múltiplo elegíveis ao transplante autólogo de

células-tronco:

  • em combinação com bortezomibe, talidomida e dexametasona ou;
  • em combinação com bortezomibe, lenalidomida e dexametasona.

- para o tratamento de pacientes adultos recém-diagnosticados com mieloma múltiplo para os quais o transplante

autólogo de células tronco não está planejado como terapia inicial:

  • em combinação com bortezomibe, lenalidomida e dexametasona.

- para o tratamento de pacientes recém-diagnosticados com mieloma múltiplo não elegíveis ao transplante autólogo

de células-tronco:

  • em combinação com bortezomibe, lenalidomida e dexametasona ou;
  • em combinação com lenalidomida e dexametasona ou;
  • em combinação com bortezomibe, melfalana e prednisona.

- para o tratamento de pacientes com mieloma múltiplo que receberam pelo menos um tratamento prévio:

  • em combinação com lenalidomida e dexametasona ou;
  • em combinação com pomalidomida e dexametasona ou;
  • em combinação com bortezomibe e dexametasona.

- para o tratamento de pacientes com mieloma múltiplo que receberam de uma a três linhas de tratamento prévio:

  • em combinação com carfilzomibe e dexametasona

- para o tratamento de pacientes com mieloma múltiplo que receberam pelo menos três linhas de tratamento prévio,

incluindo um inibidor de proteassoma (IP) e um agente imunomodulador (IMiD), ou que foram duplamente refratários

a um IP e um agente imunomodulador:

  • em monoterapia

- para o tratamento de pacientes com amiloidose de cadeia leve (AL).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

DALINVI® SC contém uma substância ativa denominada daratumumabe, que pertence a um grupo de medicamentos

denominados “anticorpos monoclonais”. Uma das maneiras pela qual os anticorpos monoclonais agem é através da

ligação a células sanguíneas anormais específicas em seu organismo, de forma que elas possam ser destruídas por seu

sistema de defesa.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento não deve ser usado por pessoas que tiverem história de alergia severa a daratumumabe,

hialuronidase humana recombinante ou qualquer componente da formulação.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Fale com o seu médico ou enfermeira antes de usar DALINVI® SC.

Reações relacionadas à infusão

DALINVI® SC é administrado como uma injeção subcutânea usando uma pequena agulha para injetar o medicamento

sob a pele. Antes e após cada injeção, você receberá medicamentos que ajudam a diminuir a chance de reações

relacionadas à infusão (vide “COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?”).

É possível que essas reações ocorram durante a primeira injeção e a maioria das reações ocorre no dia da injeção. Se

você teve uma reação relacionada à infusão uma vez, é menos provável que isso aconteça novamente. No entanto,

reações tardias podem ocorrer até 3-4 dias após a injeção. O seu médico pode decidir não usar DALINVI® SC se você

tiver uma reação grave após a injeção.

Em alguns casos, você pode ter uma reação alérgica grave que pode incluir face, lábios, boca, língua ou garganta

inchada, dificuldade em engolir ou respirar ou uma erupção cutânea com comichão (urticária).

Informe imediatamente o seu médico ou enfermeiro se tiver alguma das reações relacionadas à infusão listadas na

parte superior da seção “QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?”.

Se você apresentar reações relacionadas à infusão, pode precisar de outros medicamentos para tratar seus sintomas ou

pode ser necessário interromper as injeções. Quando essas reações desaparecem ou melhoram, a injeção pode ser

iniciada novamente.

Transfusões de sangue

Se você precisar receber transfusões de sangue, você fará um exame de sangue para determinar se seu sangue é

compatível com o doador. DALINVI® SC pode afetar os resultados deste exame de sangue. Informe para a pessoa

que é responsável pela transfusão de sangue que você está recebendo DALINVI® SC.

Hemólise (destruição de glóbulos vermelhos)

Existe um risco baixo de hemólise. O monitoramento contínuo desse sinal de segurança está sendo realizado em

estudos clínicos e dados de segurança pós-comercialização.

Diminuição na contagem de neutrófilos e plaquetas

DALINVI® SC pode diminuir a contagem de glóbulos brancos, o que ajuda a combater infecções, e plaquetas, que

ajudam a coagular o sangue. Seu médico deve ser informado caso você apresente febre ou sinais de hematomas ou

hemorragias, pois pode ser um sinal da diminuição de neutrófilos e plaquetas.

Hepatite B

Informe o seu médico se alguma vez você teve ou se agora tem a possibilidade de ter uma infecção por hepatite B.

Isso ocorre porque o DALINVI® SC pode causar a reativação do vírus da hepatite B . O seu médico deve verificar os

sinais desta infecção antes, durante e por algum tempo após o tratamento com DALINVI® SC. Informe imediatamente

o seu médico se tiver uma piora do cansaço ou se sua pele ou a parte branca dos seus olhos ficar amarelada.

Crianças e pessoas jovens

DALINVI® SC não deve ser administrado em crianças ou jovens com menos de 18 anos de idade, pois não se sabe

qual será o seu efeito nessa população.

Outros medicamentos e DALINVI® SC

Informe ao profissional da saúde quais medicamentos você toma, incluindo medicamentos de venda sob prescrição e

sem prescrição, vitaminas e fitoterápicos.

Gravidez

Antes de receber DALINVI® SC informe ao médico ou à enfermeira se você está grávida, suspeita que possa estar

grávida ou estiver planejando ficar grávida.

Se você engravidar durante o tratamento com DALINVI® SC, informe ao médico ou à enfermeira imediatamente.

Você e seu médico decidirão se o benefício de receber o medicamento é maior que o risco para o seu bebê. Este

produto pode causar redução das células progenitoras fetais e diminuição da densidade óssea. Adie a administração

de vacinas vivas a recém-nascidos e bebês expostos ao daratumumabe no útero até que uma avaliação hematológica

seja concluída.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.

A combinação de DALINVI® SC com lenalidomida, talidomida ou pomalidomida é contraindicada em

mulheres grávidas, uma vez que lenalidomida, talidomida e pomalidomida podem causar problemas na má

formação fetal e inclusive a morte. Consulte as informações da bula da lenalidomida, talidomida ou

pomalidomida sobre o seu uso durante a gravidez.

Prevenção da gravidez

As mulheres que estão em tratamento com DALINVI® SC devem usar métodos efetivos para evitar a gravidez durante

o tratamento e por 3 meses após o fim do tratamento.

Amamentação

Você e seu médico decidirão se o benefício de receber o medicamento é maior que o risco para o seu bebê, pois o

medicamento pode passar para o leite da mãe e não é conhecido o efeito no bebê.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: o uso deste medicamento no período da lactação

depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião dentista.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas

Você pode se sentir cansado após o uso de DALINVI® SC, o que pode afetar a sua habilidade de dirigir ou operar

máquinas.

Este medicamento pode aumentar o risco de sangramento em caso de dengue ou quando associado a outros

medicamentos que aumentem o efeito hemorrágico.

Este medicamento pode aumentar o risco de infecções. Informe ao seu médico qualquer alteração no seu estado

de saúde.

Algumas vacinas são contraindicadas para quem está tomando imunossupressor. Antes de tomar qualquer

vacina, informe ao profissional de saúde que você está tomando medicamento imunossupressor.

Atenção: Contém sorbitol.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar DALINVI® SC em uma geladeira (de 2 °C a 8 °C) e antes de usar, deixar atingir temperatura ambiente

(de 15°C a 30°C). O frasco não perfurado pode ser armazenado à temperatura ambiente e na presença de luz por um

período máximo de 24 horas. Manter na embalagem original até o final do uso para proteger da luz. Não agitar.

Prazo de validade da seringa preparada:

Se a seringa contendo DALINVI® SC não for usada imediatamente, a solução de DALINVI® SC deve ser armazenada

por até 24 horas na geladeira seguido por até 7 horas na temperatura de 15ºC-30°C e luz ambiente. A solução deve ser

descartada se armazenada por mais de 24 horas na geladeira ou mais de 7 horas na temperatura de 15°C-30°C, se não

utilizada. Caso armazenada na geladeira, a solução deve alcançar a temperatura ambiente antes de ser administrada.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto físico

DALINVI® SC é uma solução incolor a amarela, transparente a opalescente, sem conservante.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma

mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Como este medicamento é administrado

DALINVI® SC solução injetável será administrado por um médico ou enfermeiro como uma injeção sob a pele

(injeção subcutânea) por aproximadamente 3 a 5 minutos. É administrado na área do estômago (abdome), não deve

ser administrado em outros locais do corpo e também não deve ser administrado nas áreas do abdome em que a pele

está vermelha, machucada, sensível, dura ou onde há cicatrizes. Se sentir dor durante a injeção, o médico ou o

enfermeiro pode interromper a injeção e administrar o restante da injeção em outra área do abdome.

Pacientes que atualmente estão recebendo a formulação intravenosa de daratumumabe, podem mudar para a injeção

subcutânea de DALINVI® SC, iniciando na próxima dose programada.

Quanto e quando é administrado

A dose de DALINVI® SC é de 1800 mg. O seu médico determinará o horário que DALINVI® SC deverá ser

administrado.

DALINVI® SC pode ser administrado isoladamente ou combinado com outros medicamentos utilizados no tratamento

do mieloma múltiplo ou amiloidose AL.

A administração de DALINVI® SC pode variar de acordo com a combinação de drogas utilizada e normalmente segue

o seguinte cronograma:

  • uma vez por semana durante as primeiras 8 semanas
  •  seguido por uma vez a cada 2 semanas durante 16 semanas
  • seguido por uma vez a cada 4 semanas, até a progressão de doença ou toxicidade inaceitável

Quando DALINVI® SC é administrado juntamente com outros medicamentos, o seu médico deve seguir o tempo

entre as doses recomendadas em cada combinação, bem como a quantidade de doses que você irá receber.

Medicamentos administrados durante o tratamento com DALINVI® SC

Você pode receber medicamentos para diminuir a chance de reativação do vírus herpes zoster.

Antes de cada injeção de DALINVI® SC, você receberá medicamentos que ajudam a diminuir a chance de reações

relacionadas à infusão. Estes podem incluir:

  • Medicamentos para uma reação alérgica (anti-histamínicos)
  •  Medicamentos para inflamação (corticosteroides)
  •  Medicamentos para febre (como paracetamol/acetaminofeno).

Após cada injeção de DALINVI® SC, você receberá medicamentos (como corticosteroides) para diminuir a chance

de reações relacionadas à infusão.

Pessoas com problemas respiratórios

Se você tiver algum problema respiratório, como asma ou doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), você receberá

medicamentos para inalar que auxiliam o seu problema respiratório: medicamentos que ajudam as vias aéreas do

pulmão a se manterem abertas (broncodilatadores), medicamentos que diminuem o edema e a irritação no seu pulmão

(corticosteroides).

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não

interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do

farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

É muito importante que você receba todas as doses de DALINVI®SC como programado. Se você esquecer da consulta

para receber alguma aplicação de DALINVI®SC, marque outra consulta o quanto antes.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Como todos os medicamentos, DALINVI® SC pode causar efeitos colaterais embora não em todas as pessoas.

Reações relacionadas à infusão

Informe imediatamente o seu médico ou enfermeiro se tiver algum dos seguintes sinais de uma reação relacionada à

infusão até 3-4 dias após a injeção. Você pode precisar de outros medicamentos ou a injeção pode precisar ser

interrompida.

Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

Calafrios; dor de garganta; tosse; enjoo (náusea); vômito; coceira; coriza ou nariz entupido; falta de ar ou outros

problemas respiratórios.

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

Desconforto no peito; tonturas ou vertigens (hipotensão); coceira e chiado no peito.

Reação Rara (ocorre em até 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Reação alérgica grave que pode incluir rosto, lábios, boca, língua ou garganta inchados, dificuldade em engolir ou

respirar ou erupção cutânea com coceira; dor nos olhos; visão turva (visão embaçada).

Se você tiver alguma das reações relacionadas à infusão acima, informe seu médico ou enfermeiro imediatamente.

Reações no local da injeção

Reações cutâneas no local da injeção ou nas proximidades, podem ocorrer com DALINVI® SC. Essas reações são

comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento). Sintomas no local da injeção podem

incluir: vermelhidão da pele, coceira, inchaço, dor, hematoma, erupção cutânea, sangramento.

Outras Reações Adversas

Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

  • Febre
  • Cansaço
  • Diarreia
  • Prisão de ventre
  • Dor abdominal
  • Diminuição do apetite
  • Insônia
  • Dor de cabeça
  • Lesão no nervo que pode causar formigamento, dormência ou dor
  • Espasmos musculares
  • Dor nas articulações
  • Erupção cutânea
  • Mãos, tornozelos ou pés inchados
  • Fraqueza
  • Dor nas costas
  • Infecção pulmonar (pneumonia)
  • Bronquite
  • Infecções das vias aéreas - como nariz, seios nasais ou garganta
  • Baixo número de glóbulos vermelhos que transportam oxigênio no sangue (anemia)
  • Baixo número de glóbulos brancos que ajudam a combater infecções (neutropenia, linfopenia, leucopenia)
  • Baixo número de plaquetas que ajuda a coagular o sangue (trombocitopenia)
  • Baixo nível de potássio no sangue (hipocalemia)
  • COVID-19

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

  • Batimento cardíaco irregular (fibrilação atrial)
  •  Acúmulo de líquido nos pulmões
  •  Infecção do trato urinário
  •  Sepse (infecção severa em todo o corpo)
  • Desidratação
  •  Alto nível de açúcar no sangue
  •  Baixo nível de cálcio no sangue
  •  Baixo nível de anticorpos chamados “imunoglobulinas” no sangue, os quais ajudam no combate contra infecções (hipogamaglobulinemia)
  • Tontura
  •  Desmaio
  •  Dor muscular no peito
  •  Gripe
  •  Arrepios
  •  Coceira
  •  Sensação incomum na pele (formigamento)
  • Pâncreas inflamado
  •  Pressão alta

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

  •  Infecção por citomegalovírus (um tipo de infecção pelo vírus da herpes)
  •  Fígado inflamado (hepatite)

Atenção: este produto é um medicamento que possui uma nova via de administração, nova formulação e nova

indicação terapêutica no país, e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo

que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse

caso, informe seu médico.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?

Este medicamento será administrado pelo médico ou enfermeiro. Na improvável situação de você receber acima do

recomendado (superdose), a equipe médica que o acompanha tem informações de como proceder.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a

embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais

orientações.

USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO.

Mostrar bula completa

Minimizar bula

PAGAMENTO

Opções de pagamento seguras e com desconto

ENTREGA

Facilidade e agilidade do pedido à entrega

SEGURANÇA

Seguimos todos os critérios estabelecidos pela ANVISA

Frete e prazo de entrega

Estamos no WhatsApp