![NORIPURUM 100MG EV 5 AMP 5ML (20MG/ML) (SACARATO OXIDO FERRO) BLANVER](https://integralmed-992236476.imgix.net/produtos/default-image.jpg?auto=format)
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Noripurum 100Mg Ev 5 Amp 5Ml
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Até 6x de R$ 14,98 sem juros
Noripurum é destinado ao tratamento de anemias causadas por deficiência (falta) de ferro no organismo.
Bula do Noripurum 100Mg Ev 5 Amp 5Ml
NORIPURUM EV
Sacarato de óxido férrico 100 mg/5 Ml
APRESENTAÇÃO
Solução injetável endovenosa 20 mg/mL (100 mg/5 mL). Embalagens contendo cinco
ampolas de 5 mL cada.
VIA ENDOVENOSA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada ampola de 5 mL contém:
sacarato de óxido férrico (equivalente a 100 mg deferro III)
.........................................2.700 mg
Excipientes: água para injetáveis e hidróxido de sódio.
PARA QUE ESTE
MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento de anemias causadas por deficiência
(falta) de ferro no organismo.
COMO ESTE MEDICAMENTO
FUNCIONA?
Este medicamento reabastece o organismo com ferro, que é um elemento
indispensável para a formação da hemoglobina.
QUANDO NÃO DEVO USAR
ESTE MEDICAMENTO?
NORIPURUM EV não deve ser utilizado:
- por pacientes portadores de anemias que não sejam causadas por deficiência de
ferro;
- por pacientes em situações de
sobrecarga férrica ou distúrbios da utilização de ferro;
- por pacientes alérgicos a sacarato de óxido férrico, NORIPURUM EV ou a
qualquer um dos seus componentes.
O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
NORIPURUM EV nunca deverá ser aplicado no músculo. A solução injetável deve ser
aplicada exclusivamente por via endovenosa, ou seja, diretamente na veia.
Deve-se ter cuidado especial na administração do produto em pacientes que
sofrem de infecções crônicas, infecções agudas, alergia, asma, eczema ou
distúrbios hepáticos.
É recomendado que a administração de NORIPURUM EV seja interrompida em
pacientes com bacteriemia. Em pacientes com infecção crônica, uma avaliação de
risco / benefício deve ser realizada.
A administração parenteral de preparados de ferro pode causar reações alérgicas
ou anafiláticas, que podem ser potencialmente fatais. Deve haver disponibilidade
de suporte para ressuscitação cardiopulmonar e tratamento antialérgico. Reações
de hipersensibilidade também foram relatadas após doses anteriores sem eventos
de qualquer complexo de ferro parenteral, incluindo sacarato de óxido férrico.
Cada paciente deve ser observado para efeitos adversos durante pelo menos 30
minutos após cada aplicação de NORIPURUM EV.
Entretanto, demonstrou-se em diversos estudos com pacientes que tiveram
histórico de reações de hipersensibilidade ao dextrano de ferro ou ao gluconato
férrico que NORIPURUM EV foi bem tolerado.
Uso em gravidez e amamentação:
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou
após o seu término. Informe seu médico se estiver amamentando. Categoria B de
risco na gravidez - Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. NORIPURUM EV deve ser
utilizado durante gravidez somente se o benefício potencial justificar o risco
potencial para o feto, particularmente durante o primeiro trimestre. Pacientes
pediátricos: Se houver necessidade clínica, recomenda-se não exceder a dose de
0,15 mL de NORIPURUM EV (3 mg de ferro) por kg de peso corporal, uma a três
vezes por semana, dependendo do nível de hemoglobina.
Pacientes idosos: Não existem
cuidados especiais para administração endovenosa de NORIPURUM EV a pacientes
idosos.
Dirigir e operar máquinas: É
improvável que NORIPURUM EV influencie a capacidade de dirigir ou utilizar
máquinas. No entanto, se sintomas como tonturas, confusão ou delírios ocorrerem
após a administração de NORIPURUM EV, pacientes afetados não devem conduzir
veículos ou utilizar máquinas até que os sintomas tenham diminuído.
Uso com outras substâncias: Deve-se evitar a ingestão concomitante de preparados orais à base de ferro. Não há restrições específicas quanto à ingestão concomitante de alimentos e bebidas. Até o momento não há relatos de casos de interações medicamentosas com o uso do produto.
Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
ONDE, COMO E POR
QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Não armazenar em temperatura superior a 25ºC. Não congelar.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use
medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original
NORIPURUM EV é uma solução aquosa e viscosa, de cor marrom, apresentada em
ampolas de vidro incolor. As ampolas devem ser visualmente inspecionadas antes
da utilização quanto a sedimentos e danos. Somente aquelas livres de sedimento
e que apresentem solução homogênea devem ser usadas. O armazenamento inadequado
do produto poderá levar à formação de sedimentos visíveis a olho nu.
Após aberto, NORIPURUM EV deverá ser
utilizado imediatamente.
Estudos de estabilidade físico-química demonstram que NORIPURUM EV, diluído
em solução fisiológica estéril, é estável dentro das primeiras 12 horas após a
diluição, desde que mantido em temperatura abaixo de 25°C. Do ponto de vista
microbiológico, o produto deve ser usado imediatamente. Se não for usado
imediatamente, o tempo e as condições de armazenamento antes do uso são de
responsabilidade do usuário. Normalmente não deveriam exceder 3 horas a
temperaturas abaixo de 25°C, a menos que a diluição tenha ocorrido em condições
assépticas controladas e validadas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de
validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para
saber se poderá utilizá-lo.
COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Modo de preparar:
NORIPURUM EV deve ser administrado por via intravenosa e nunca por via
intramuscular.
Pode-se administrar a solução por infusão, por injeção endovenosa lenta ou
diretamente na linha do dialisador.
Instruções para
abertura da ampola:
A ampola de NORIPURUM EV possui no local de ruptura uma
microincisão, o que facilita sua abertura. A ampola apresenta em sua haste duas
identificações coloridas: um ponto azul, que é o ponto de ruptura, e um anel
roxo acima dele para identificação do produto. Para a correta abertura da
ampola siga as instruções a seguir:
1) Segure a ampola com uma das mãos, deixando o ponto de ruptura azul voltado para fora. Deve-se ter cautela para não deixar o produto entrar em contato com a roupa, pois causa manchas
2) Quebre a ampola pressionando com o polegar da outra mão a parte superior da ampola e fazendo uma flexão para trás com o dedo indicador
Posologia:
A posologia de NORIPURUM EV deverá ser
determinada individualmente, conforme a necessidade total de ferro, levando-se
em conta três fatores:
1) grau de deficiência de ferro (em mg), déficit total de ferro em mg;
2) peso do paciente em kg;
3) reserva necessária de ferro.
Se a dose total necessária exceder a dose única máxima permitida, a administração deve ser dividida. A dose total administrada não deve exceder a dose calculada.
Posologia média
recomendada
· Adultos e pacientes
idosos: 5 – 10 mL de NORIPURUM EV (100 a 200 mg de ferro) uma a três vezes por
semana, dependendo do nível de hemoglobina.
· Crianças: há uma
quantidade moderada de dados referentes a crianças nas situações estudadas. Se
houver necessidade clínica, recomenda-se não exceder a dose de 0,15 mL de
NORIPURUM EV (3 mg de ferro) por kg de peso corporal, por mais que três vezes
na semana, dependendo do nível de hemoglobina.
Cálculo da posologia para reposição de
ferro secundária à perda de sangue e para compensar a doação de sangue autóloga
A dose de NORIPURUM EV requerida para compensar a deficiência de ferro é
calculada de acordo com as seguintes fórmulas:
· Se a quantidade de sangue
perdido for conhecida: a administração intravenosa de 200 mg de ferro (=10 mL
de NORIPURUM EV) resulta em um aumento do nível de hemoglobina equivalente a
uma unidade de sangue (=400 mL com índice 150 g/l de hemoglobina)
Ferro a ser reposto [mg] = número de unidades de sangue perdido x 200 ou
Quantidade de NORIPURUM EV necessária [mL] = número de unidades de sangue perdido
x 10
· Se o nível de hemoglobina
for reduzido: aplicar a fórmula anterior considerando que a reserva de ferro
nãoprecisa ser restaurada
Ferro a ser reposto [mg] = peso corporal [kg] x 0,24 x (hemoglobina ideal –
hemoglobina real) [g/l]
Por exemplo: peso corporal de 60 kg e déficit de hemoglobina de 10 g/l ð ferro a ser reposto ?
150 mg ð 7,5
mL de NORIPURUM EV necessário.
Dose única máxima
tolerada
· Adultos e pacientes
idosos:
Injeção: 10 mL de NORIPURUM EV (200 mg de ferro) administrados ao longo de no
mínimo 10 minutos.
Infusão: Quando a situação clínica exigiu, chegaram-se a administrar doses de
até 500 mg. A dose única máxima tolerada é de 7 mg de ferro por kg de peso
corporal administrada uma vez por semana, mas não excedendo 25 mL de NORIPURUM
EV (500 mg de ferro) diluídos em 500 mL de solução fisiológica estéril,
administrados ao longo de no mínimo 3,5 horas. Os tempos de infusão
recomendados neste item devem ser estritamente seguidos até mesmo se o paciente
não receber a dose única máxima tolerada.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O QUE DEVO FAZER
QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso uma dose não tenha sido administrada, deve-se administrá-la tão logo
possível.
O QUE FAZER SE ALGUÉM
USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADADESTE MEDICAMENTO?
Uma superdose pode causar sobrecarga aguda de ferro, que pode manifestar-se
como hemosiderose (aumento de hemossiderina – pigmento que carrega ferro – nos
tecidos). Superdoses podem ser tratadas com medidas de suporte e, se requerido,
um agente quelante de ferro.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
MÉDICA
USO RESTRITO A HOSPITAIS