Koselugo 10Mg 60 Cap Dura

I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

KOSELUGO®

sulfato de selumetinibe

APRESENTAÇÕES

Cápsulas duras de 10 mg em uma embalagem com 1 frasco de 60 cápsulas duras Cápsulas duras de 25

mg em uma embalagem com 1 frasco de 60 cápsulas duras

VIA ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO A PARTIR DE 2 ANOS DE IDADE

COMPOSIÇÃO

KOSELUGO® 10 mg

Cada cápsula dura de KOSELUGO contém 10 mg de selumetinibe (que equivalem a 12,10 mg de

sulfato de selumetinibe)

Excipientes: tocofersolana; hipromelose, carragenina, cloreto de potássio, dióxido de titânio, cera de

carnaúba, goma laca, óxido de ferro preto, propilenoglicol, hidróxido de amônia 28%

KOSELUGO® 25 mg

Cada cápsula dura de KOSELUGO contém 25 mg de selumetinibe (que equivalem a 30,25 mg de

sulfato de selumetinibe)

Excipientes: tocofersolana; hipromelose, carragenina, cloreto de potássio, azul de indigotina, óxido de

ferro amarelo, dióxido de titânio, cera de carnaúba e/ou amido de milho, óxido de ferro vermelho, azul

de indigotina 132, laca de alumínio, goma laca, monoleato de glicerila

II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

KOSELUGO é usado no tratamento de pacientes adultos e pediátricos a partir de 2 anos de idade com

neurofibromatose tipo 1 que apresentem neurofibromas plexiformes sintomáticos e que não podem ser

completamente removidos por cirurgia.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

As cápsulas de KOSELUGO contêm a substância ativa selumetinibe. Selumetinibe é um tipo de medicamento

chamado 'inibidor da MEK', que atua em determinadas proteínas conhecidas por estarem envolvidas no crescimento

de células tumorais. KOSELUGO pode reduzir o tamanho dos tumores que crescem ao longo dos nervos chamados

neurofibromas plexiformes (NP). Os tumores são causados por uma condição genética chamada neurofibromatose

tipo 1 (NF1).

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é contraindicado durante

o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no

bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a

alimentação do bebê.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Fale com o seu médico antes de usar KOSELUGO se você:

• Tiver problemas oculares
• Tiver problemas cardíacos
• Estiver tomando suplementação com vitamina E

Se alguma das situações acima se aplicar a você (ou caso você não tenha certeza), converse com seu médico antes

de usar KOSELUGO. Se você é mãe, pai ou responsável por uma criança que está sendo tratada com KOSELUGO,

informe ao médico se alguma delas se aplica ao seu filho.

Problemas nos olhos (visão)

KOSELUGO pode causar problemas nos olhos (veja item 8. QUAIS MALES ESSE MEDICAMENTO PODE ME

CAUSAR?). Informe o seu médico o mais rapidamente possível se apresentar visão turva ou outras alterações na

visão durante o tratamento. O seu médico deve examinar os seus olhos caso você apresente algum problema novo

ou piora na sua visão enquanto estiver usando KOSELUGO.

Problemas no coração

KOSELUGO pode diminuir a quantidade de sangue bombeado pelo seu coração (consulte o item 8. QUAIS

MALES ESSE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?).

O seu médico deve fazer testes antes e durante o tratamento com KOSELUGO para verificar quão bem seu coração

pode bombear sangue.

Suplemento de Vitamina E

As cápsulas de KOSELUGO contêm vitamina E que pode fazer você sangrar mais facilmente. Isto significa que

você deve informar o seu médico se estiver usando outros medicamentos que aumentam o risco de hemorragia,

como aspirina, anticoagulantes (como varfarina ou outros medicamentos para coágulos sanguíneos) e suplementos

que podem aumentar o risco de sangramento, como vitamina E.

Crianças menores de 2 anos

KOSELUGO não deve ser administrado a crianças menores de 2 anos de idade.

Uso de KOSELUGO com alimentos e bebidas

Você não deve beber suco de toranja (grapefruit) enquanto estiver tomando KOSELUGO.

Uso com outros medicamentos

Informe o seu médico e farmacêutico se estiver usando ou tiver usado recentemente outros medicamentos,

incluindo medicamentos não prescritos, medicamentos à base de plantas e suplementos.

KOSELUGO pode fazer você sangrar mais facilmente. Isto significa que você deve informar o seu médico se 

estiver tomando outros medicamentos que aumentam o risco de hemorragia, como aspirina, anticoagulantes, como

varfarina ou outros medicamentos para coágulos sanguíneos e suplementos que podem aumentar o risco de

sangramento, como a vitamina E.

Alguns medicamentos podem afetar os níveis de KOSELUGO no seu corpo. Além disso, KOSELUGO pode afetar

o funcionamento de alguns outros medicamentos. Informe o seu médico se estiver usando medicamentos que

contenham um dos seguintes componentes:

• claritromicina ou eritromicina usada para tratar infecções bacterianas
• fluoxetina
• carbamazepina ou fenitoína usada no tratamento de convulsões e epilepsia
• fluconazol, itraconazol ou cetoconazol usado para tratar infecções fúngicas
• rifampicina usada no tratamento da tuberculose
• erva de São João (Hypericum perforatum), um produto à base de plantas, usado para tratar a depressão e

outras condições

• ticlopidina usada para diluir o sangue e prevenir a coagulação
• omeprazol

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver usando ou tiver usado recentemente outros medicamentos,

incluindo medicamentos isentos de prescrição médica.

Contracepção

Pacientes do sexo feminino: caso haja possibilidade de engravidar, você deve utilizar métodos contraceptivos

eficazes enquanto estiver usando KOSELUGO e durante pelo menos por 1 semana após a última dose. Se

engravidar durante o tratamento, informe o seu médico imediatamente.

Pacientes do sexo masculino: você deve usar métodos contraceptivos eficazes enquanto estiver usando

KOSELUGO e durante 1 semana após a última dose. Se a sua parceira engravidar durante o seu tratamento com

KOSELUGO, informe o seu médico imediatamente.

Gravidez

Fale com o seu médico antes de usar KOSELUGO se estiver grávida, se pensa estar grávida ou planeja ter um bebê,

porque KOSELUGO pode prejudicar o feto. O seu médico pode te solicitar um teste de gravidez antes de iniciar o

tratamento com KOSELUGO. Se estiver grávida, você não deve usar KOSELUGO. Você não deve engravidar

enquanto estiver usando este medicamento.

Categoria C

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Amamentação

Antes de começar a usar KOSELUGO, informe o seu médico se estiver amamentando. Para a segurança do seu

bebê, você não deve amamentar durante o tratamento com KOSELUGO.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas

KOSELUGO pode causar efeitos adversos que podem afetar sua capacidade de dirigir ou operar máquinas. Evite

dirigir ou operar máquinas se estiver cansado ou com problemas na visão (como visão embaçada).

Risco de asfixia

KOSELUGO é um medicamento em cápsulas que precisam ser engolidas inteiras. Algumas pessoas,

principalmente crianças menores de 6 anos de idade, podem ter dificuldade em engolir a cápsula inteira e podem se

engasgar. Caso o paciente não consiga ou não queira engolir a cápsula inteira, é importante informar o médico.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

KOSELUGO 10 mg

Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e óxido de ferro preto.

KOSELUGO 25 mg

Atenção: Contém os corantes azul de indigotina, óxido de ferro amarelo, dióxido de titânio e óxido de ferro

vermelho.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve armazenar KOSELUGO em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC), no seu frasco original para proteger

da umidade e da luz. Mantenha o frasco bem fechado. Não remova o dessecante (pequena embalagem que se

encontra dentro do frasco).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após aberto,

válido por 4 semanas.

KOSELUGO 10 mg é encontrado em cápsulas duras brancas a quase brancas, opacas, com faixas e marcadas com

“SEL 10” em tinta preta. É disponibilizado em um frasco plástico branco, tampado com um fecho branco seguro

para crianças contendo 60 cápsulas.

KOSELUGO 25 mg é encontrado em cápsulas duras da cor azul, opacas, com faixas e marcadas com “SEL 25”

em tinta preta. É disponibilizado em um frasco plástico branco, tampado com um fecho azul seguro para crianças

contendo 60 cápsulas.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe

alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Use sempre KOSELUGO exatamente como indicado pelo seu médico. Você deve verificar com seu médico ou

farmacêutico se não tiver certeza de como usá-lo.

O médico calculará a dose correta a ser usada e informará quais e quantas cápsulas de KOSELUGO você deve

tomar. A quantidade que você deve tomar depende da área de superfície do seu corpo, medida em metros quadrados

(m2) e calculada pelo médico a partir da sua altura e peso. A dose diária total não deve exceder 100 mg.

Tome KOSELUGO duas vezes ao dia, com aproximadamente 12 horas de intervalo; engula as cápsulas de

KOSELUGO inteiras com água; não mastigue, dissolva ou abra as cápsulas.

O seu médico pode prescrever uma dose mais baixa caso você tenha problemas no fígado (insuficiência hepática)

ou apresentar eventos adversos enquanto estiver usando KOSELUGO (ver item 8. QUAIS MALES ESSE

MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?). O seu médico pode diminuir a sua dose ou interromper o tratamento

por um curto período de tempo ou permanentemente.

Se você vomitar a qualquer momento após tomar KOSELUGO, não tome uma dose adicional. Tome a próxima

dose conforme programado.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Não pare de tomar KOSELUGO, a menos que seu médico te oriente assim.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não

interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso você esqueça de tomar uma dose de KOSELUGO, o que você deve fazer dependerá de quanto tempo resta

até a próxima dose. Se houver mais de 6 horas até a próxima dose, tome a dose esquecida assim que se lembrar.

A próxima dose deve ser tomada no horário normal. Se houver menos de 6 horas até a sua próxima dose, ignore a

dose esquecida e tome a próxima dose no horário normal.

Não tome uma dose dupla (duas doses ao mesmo tempo) para compensar as doses individuais esquecidas.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Como todos os medicamentos, KOSELUGO pode causar reações adversas, no entanto estas não se manifestam em

todas as pessoas. Essas reações adversas podem ocorrer em determinadas frequências conforme apresentado a

seguir:

Possíveis reações adversas graves

Problemas nos olhos (visão): KOSELUGO pode causar problemas oculares. Informe o seu médico o mais

rapidamente possível se tiver uma visão turva ou outras alterações na visão durante o tratamento. O seu médico

pode pedir-lhe para parar de tomar KOSELUGO ou encaminhá-lo para um especialista, se desenvolver sintomas

na sua visão que incluem visão turva, perda de visão, manchas escuras em sua visão (moscas volantes) ou outras

alterações em sua visão (como visão reduzida).

Outras reações adversas

As seguintes reações adversas foram relatadas em estudos clínicos com pacientes pediátricos recebendo

KOSELUGO:

Reação muito comum (pode ocorrer em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): visão

embaçada, vômitos; náusea; diarreia; inflamação na boca (estomatite); constipação; problemas de pele e unhas (pele

seca, erupção cutânea, vermelhidão nas unhas, erupção cutânea semelhante à acne e inflamação do folículo piloso

(raiz do pelo) da pele); queda de cabelo (alopecia); mudança na cor do cabelo; sensação de cansaço, fraqueza ou

falta de energia; febre (pirexia); inchaço das mãos ou dos pés (edema periférico); diminuição no desempenho de

bombeamento do coração (fração de ejeção diminuída); redução no nível de albumina (uma proteína do sangue

demonstrada em exames de sangue); hemoglobina reduzida (uma proteína nos glóbulos vermelhos demonstrada em

exames de sangue); aumento das enzimas do fígado, dos rins ou dos músculos (demonstrado em exames de sangue);

pressão alta (hipertensão).

Reação comum (pode ocorrer entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): boca seca; inchaço

do rosto (edema facial); falta de ar (dispneia).

As seguintes reações adversas foram relatadas em estudos clínicos com pacientes adultos recebendo KOSELUGO:

Reação muito comum (pode ocorrer em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): visão

embaçada, vômitos; náusea; diarreia; problemas de pele e unhas (pele seca, erupção cutânea, vermelhidão nas unhas,

erupção cutânea semelhante à acne e inflamação do folículo piloso (raiz do pelo) da pele); queda de cabelo

(alopecia); mudança na cor do cabelo; sensação de cansaço, fraqueza ou falta de energia; inchaço das mãos ou dos

pés (edema periférico); hemoglobina reduzida, uma proteína nos glóbulos vermelhos (demonstrada em exames de

sangue); aumento de enzimas (demonstrado em exames de sangue) sugerindo stress do fígado e dos rins.;

Reação comum (pode ocorrer entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): inflamação na

boca (estomatite); constipação; boca seca; febre (pirexia); inchaço do rosto (edema facial); dificuldade para respirar

(dispneia); redução no nível de albumina, uma proteína essencial do sangue (demonstrada em exames de sangue);

leve diminuição no desempenho de bombeamento do coração (fração de ejeção diminuída); aumento de enzimas

(demonstrado em exames de sangue) sugerindo quebra muscular; pressão alta (hipertensão).

Se você notar quaisquer reações adversas não mencionados nessa bula, informe o seu médico ou farmacêutico.

Não foi observado nenhum efeito do tratamento de KOSELUGO no crescimento e altura dos pacientes, com base

no estudo clínico do produto. Não há dados do efeito de KOSELUGO sobre o desenvolvimento neuro- psico-motor

e maturação sexual dos pacientes.

Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança

aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou

desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?

Se você tiver tomado mais doses de KOSELUGO do que deveria, entre em contato com seu médico ou farmacêutico

imediatamente.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a

embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais

orientações.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO