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Lista de 
Genotropin 12Mg
Genotropin® (somatropina) é usado em crianças com distúrbios de crescimento por deficiência de GH, Síndrome de Turner, Prader-Willi, crianças pequenas para idade gestacional e baixa estatura idiopática. Também repõe GH em adultos com deficiência.
Somatropina
PFIZERBula do Genotropin 12Mg
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome comercial: Genotropin®
Nome genérico: somatropina
APRESENTAÇÕES
Genotropin® Caneta Aplicadora, pó liofilizado para solução injetável, em embalagem com 1 caneta aplicadora contendo
1 frasco-ampola de duplo compartimento de 5,3 mg (16 UI) ou 12 mg (36 UI) + 1 mL de diluente.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: VIA SUBCUTÂNEA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola de duplo compartimento de Genotropin® contém somatropina recombinante (correspondente à
somatotrofina humana) no compartimento I e diluente no compartimento II. Três unidades internacionais (3,0 UI)
correspondem a 1,0 mg de somatropina. Após reconstituição, cada mL contém 5,3 mg (16 UI) ou 12 mg (36 UI) de
somatropina.
Excipientes: glicina, manitol, fosfato de sódio dibásico anidro, fosfato de sódio monobásico anidro, metacresol, água para
injetáveis.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Genotropin® (somatropina) é indicado no tratamento de longo prazo de crianças com distúrbios de crescimento devido às
seguintes condições:
- Secreção insuficiente do hormônio de crescimento
- Síndrome de Turner (doença genética que só acomete mulheres)
- Crianças nascidas pequenas para a idade gestacional que não recuperaram a altura nos primeiros quatro anos de vida
- Síndrome de Prader-Willi (doença genética que acomete ambos os sexos)
Genotropin® é indicado no tratamento de baixa estatura idiopática (sem causa identificada).
Genotropin® é indicado na terapia de reposição em adultos com deficiência de hormônio de crescimento.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Genotropin® é um hormônio que age no metabolismo de lípides (gorduras do sangue), carboidratos e proteínas.
Genotropin® estimula o crescimento e aumenta a velocidade de crescimento em crianças que têm deficiência de hormônio
de crescimento (GH) endógeno (produzido pelo organismo). Em adultos, assim como em crianças, o Genotropin® mantém
a composição corpórea normal através do estímulo do crescimento dos músculos e ossos e distribuição da gordura
corpórea. A gordura dos órgãos é bastante responsiva ao GH. Além do aumento da quebra das gorduras, o Genotropin®
diminui os estoques de gordura corporal.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Hipersensibilidade
Genotropin® é contraindicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade (reação alérgica) à somatropina ou a
qualquer componente da fórmula. As apresentações de 5,3 mg e 12 mg de pó liofilizado de Genotropin® contêm
metacresol como um conservante. Foram notificadas reações de hipersensibilidade sistêmicas com o uso póscomercialização de produtos com somatropina (componente ativo de Genotropin®).
Atividade neoplásica
Genotropin® é contraindicado na presença de malignidade ativa. Qualquer doença maligna preexistente deve estar inativa
e o tratamento ter sido finalizado antes de instituir a terapia com Genotropin®. Genotropin® deve ser descontinuado se
houver evidência de atividade recorrente. Como a deficiência do hormônio de crescimento pode ser um sinal precoce da
presença de um tumor hipofisário (ou, raramente, de outros tumores cerebrais), a presença de tais tumores deve ser
descartada antes do início do tratamento. Genotropin® não deve ser utilizado em pacientes com qualquer evidência de
progressão ou recorrência de um tumor intracraniano subjacente.
Doença crítica aguda
Genotropin® é contraindicado a pacientes aguda e criticamente doentes por complicações após a cirurgia cardíaca (do
coração), cirurgia abdominal, trauma acidental múltiplo ou insuficiência respiratória aguda (diminuição aguda da
respiração).
Epífise consolidada (fechada)
Genotropin® não deve ser usado para promover o crescimento em crianças com epífises (áreas de crescimento dos ossos)
fechadas.
Retinopatia diabética
Genotropin® é contraindicado a pacientes com retinopatia diabética (doença da retina causada por diabetes) proliferativa
ativa ou não proliferativa grave.
Síndrome de Prader-Willi em crianças
Genotropin® é contraindicado a pacientes com síndrome de Prader-Willi gravemente obesos, com história de obstrução
das vias aéreas superiores, apneia do sono, ou com comprometimento respiratório grave. Houve relatos de morte súbita
quando Genotropin® foi usado em tais pacientes.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Miosite
Genotropin® pode causar dor no local da injeção. Em raros casos, quando ocorre dor muscular e/ou dor desproporcional
àquela do local da aplicação, deve-se considerar o diagnóstico de miosite (inflamação muscular). Esta reação pode ser
devido ao metacresol, o conservante utilizado no Genotropin®. Para continuar o tratamento após esta reação, recomendase o uso de outro hormônio de crescimento sem metacresol.
Diabetes Mellitus e Tolerância à Glicose Prejudicada
Genotropin® pode induzir resistência à insulina e hiperglicemia (aumento da glicose no sangue) em alguns pacientes.
Raramente, pode ocorrer diabetes. Nos pacientes diabéticos em tratamento com Genotropin® pode ser necessário ajustar
a dose dos hipoglicemiantes (medicamentos que reduzem a glicose no sangue).
Hipotireoidismo
Genotropin® também pode interferir nos níveis sanguíneos dos hormônios da tireoide. É recomendado dosar estes
hormônios no sangue antes do início e toda vez que ajustar a dose do Genotropin®.
Hipoadrenalismo
Os pacientes que recebem terapêutica com Genotropin® e que têm ou correm risco de deficiência de hormônios
hipofisários podem correr o risco de níveis reduzidos de cortisol no soro e/ou de desmascarar o hipoadrenalismo central
(secundário). Além disso, os pacientes tratados com substituição de glicocorticoides por hipoadrenalismo previamente
diagnosticado podem necessitar de um aumento nas suas doses de manutenção ou de stress após o início do tratamento
com Genotropin®.
Uso de terapia oral com estrógeno
Se uma mulher que toma Genotropin® iniciar a terapia oral com estrogênios, a dose de Genotropin® pode necessitar de
ser aumentada para manter os níveis séricos do fator de crescimento semelhante à insulina-I (IGF-I) dentro do intervalo
adequado à idade normal. Por outro lado, se uma mulher sob somatropina interromper a terapia oral com estrogênios, a
dose de Genotropin® poderá ter de ser reduzida para evitar o excesso de hormônio do crescimento e/ou efeitos secundários.
Neoplasias
Em pacientes com deficiência do hormônio de crescimento devido a tratamento de doenças malignas, é recomendado
monitorar a recorrência dos sintomas durante o uso de Genotropin®.
Deslizamento da epífise femoral proximal
Se a criança apresentar dificuldade para andar ou tiver dor nos quadris ou joelho durante o tratamento com Genotropin®,
ela deve ser avaliada para deslizamento da epífise femoral proximal e osteonecrose e devidamente tratada.
Hipertensão Intracraniana
Pacientes que apresentarem dor de cabeça grave ou frequente, alterações visuais, náuseas e/ou vômitos, devem fazer
exame de fundo de olho. Em caso de alteração neste exame, o diagnóstico de hipertensão intracraniana (aumento da
pressão do cérebro) benigna deve ser considerado. A experiência clínica mostra que pacientes que já apresentaram
hipertensão craniana benigna podem ser tratados novamente com Genotropin® e não apresentam recorrência desta doença;
os sintomas devem ser monitorados cuidadosamente.
Pacientes idosos
A experiência com Genotropin® em pacientes acima de 65 anos é limitada.
Síndrome de Prader-Willi em crianças
Em crianças com síndrome de Prader-Willi, o tratamento com Genotropin® deve ser acompanhado de dieta com restrição
calórica. Ocorrendo piora da escoliose (curvatura lateral da coluna vertebral) durante o uso de Genotropin®, o médico
deverá ser consultado.
Caso ocorra obstrução das vias aéreas superiores (nariz e garganta) incluindo início ou aumento de ronco durante o
tratamento com Genotropin®, consulte o médico.
A experiência com tratamentos prolongados em pacientes adultos ou com síndrome de Prader-Willi é limitada.
Progressão da escoliose pré-existente em pacientes pediátricos
A progressão da escoliose pode ocorrer em pacientes que experimentam um crescimento rápido. Uma vez que
Genotropin® aumenta a taxa de crescimento, os pacientes com história de escoliose tratados com Genotropin® devem ser
monitorados quanto à progressão da escoliose. No entanto, Genotropin® não demonstrou aumentar a ocorrência de
escoliose. Anormalidades esqueléticas, incluindo escoliose, são comumente vistas em pacientes com síndrome de Turner
não tratados. A escoliose também é comumente observada em pacientes não tratados com síndrome de Prader-Willi. Os
médicos devem estar atentos a essas anormalidades, que podem se manifestar durante a terapia com Genotropin®.
Pequenos para idade gestacional (PIG)
Antes de iniciar o tratamento com Genotropin® para crianças nascidas pequenas para a idade gestacional (PIG), outras
razões que possam explicar o distúrbio do crescimento devem ser descartadas. Não é recomendado o início do tratamento
com Genotropin® em crianças nascidas PIG em idade próxima ao início da puberdade. Se o tratamento com Genotropin®
for interrompido antes de a criança atingir a altura final, o ganho em altura pode ficar prejudicado.
Insuficiência Renal Crônica
Em pacientes com insuficiência renal crônica, onde a função renal esteja 50% abaixo do normal, sugere-se, antes da
instituição da terapia com Genotropin®, o acompanhamento prévio do crescimento por um ano antes do início do
tratamento. Uma terapia conservadora para insuficiência renal deve ser estabelecida e mantida durante o tratamento com
Genotropin®. Deve-se descontinuar o tratamento com Genotropin® em caso de transplante renal.
Doença crítica aguda
Aumento da mortalidade em pacientes com doença crítica aguda devido a complicações após cirurgia cardíaca aberta,
cirurgia abdominal ou trauma acidental múltiplo, ou aqueles com insuficiência respiratória aguda foi relatado após o
tratamento com quantidades de somatropina (vide questão 3 Quando não devo usar este medicamento?) e portanto, o
potencial benefício da continuação do tratamento com somatropina em pacientes com doenças críticas agudas deve ser
ponderado em relação ao risco potencial.
Pacientes pediátricos
Quando não ocorre aumento da velocidade de crescimento, particularmente no 1° ano de tratamento, em pacientes
pediátricos com baixa estatura idiopática, é necessário avaliar a adesão ao tratamento e outras causas de falha de
crescimento, como hipotireoidismo, subnutrição, idade óssea avançada e anticorpos contra o rhGH.
Severa hipersensibilidade aos componentes
Podem ocorrer reações graves de hipersensibilidade sistêmica, incluindo reações anafiláticas e angioedema com a
utilização de Genotropin® e portanto, caso ocorra uma reação alérgica, deve ser solicitado atendimento médico imediato.
Retenção de fluídos
Retenção de líquidos durante a terapia de reposição de somatropina em adultos pode ocorrer. As manifestações clínicas
de retenção de fluidos (por exemplo, edema, artralgia, mialgia, síndromes de compressão de nervos, incluindo síndrome
do canal carpal/parestesias) são habitualmente transitórias e dependentes da dose.
Otite Média e Transtornos Cardiovasculares na Síndrome de Turner
Pacientes com síndrome de Turner devem ser cuidadosamente avaliados quanto à otite média e outros distúrbios do
ouvido, uma vez que esses pacientes têm um risco aumentado de distúrbios auditivos. O tratamento com Genotropin®
pode aumentar a ocorrência de otite média em pacientes com síndrome de Turner. Além disso, os pacientes com síndrome
de Turner devem ser monitorados de perto, quanto a distúrbios cardiovasculares (por exemplo, acidente vascular cerebral,
aneurisma / dissecção da aorta, hipertensão), já que esses pacientes também correm risco de desenvolver essas condições.
Lipoatrofia
Quando a somatropina é administrada por via subcutânea no mesmo local durante um longo período de tempo, pode
ocorrer atrofia tecidual. Isso pode ser evitado ao alternar o local da injeção.
Testes laboratoriais
Os níveis séricos de fósforo inorgânico, fosfatase alcalina, paratormônio (PTH) e IGF-I podem aumentar durante a
terapia com somatropina.
Pancreatite
Casos de pancreatite foram raramente notificados em crianças e adultos que receberam tratamento com somatropina, com
algumas evidências apoiando um maior risco em crianças em comparação com adultos. A literatura publicada indica que
as meninas que têm a síndrome de Turner podem apresentar maior risco do que outras crianças tratadas com somatropina.
A pancreatite deve ser considerada em qualquer paciente tratado com somatropina, especialmente uma criança, que
desenvolva dor abdominal intensa persistente.
Fertilidade, gravidez e lactação
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Não se sabe se Genotropin® é excretado no leite materno, mas a absorção do hormônio pelo estômago e intestino do
lactente (bebê em fase de amamentação) é extremamente improvável. Informe ao seu médico se estiver amamentando.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico.
Efeitos na habilidade de dirigir ou operar máquinas
Não foi observado efeito na habilidade de dirigir veículos ou operar máquinas com o uso de Genotropin®.
Este medicamento pode causar doping.
Tratamento com glicocorticoides
O tratamento concomitante com glicocorticoides inibe os efeitos promotores do crescimento dos medicamentos contendo
somatropina. Pacientes com deficiência de hormônio adrenocorticotrófico (ACTH) devem ter sua terapia de reposição de
glicocorticoides cuidadosamente ajustada para evitar qualquer efeito inibitório sobre o crescimento. E devem ter seu
crescimento cuidadosamente monitorado para avaliar o impacto potencial do tratamento com glicocorticoides no
crescimento.
Medicamentos Metabolizados pelo Citocromo P450
A administração de Genotropin® pode aumentar a eliminação de substâncias que sofrem metabolização pelo citocromo
P450 3A4 (ex., esteroides sexuais, corticosteroides, anticonvulsivantes e ciclosporina). O aumento da eliminação destes
compostos pode resultar na diminuição dos níveis plasmáticos (sanguíneos) dos mesmos. Ainda não se conhece a
importância deste fato.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Genotropin® deve ser armazenado em geladeira (de 2 °C a 8 °C), protegido da luz. Não congelar.
Após preparada, a solução de Genotropin® deve ser mantida em geladeira, protegida da luz e pode ser utilizada por até
28 dias.
Se você estiver utilizando o dispositivo para proteção da agulha, guarde sua caneta com o protetor da agulha e com a
tampa preta devidamente colocada. Se você não estiver utilizando o dispositivo para proteção da agulha, guarde sua caneta
com a tampa branca devidamente colocada. Veja as Instruções de Uso (folheto explicativo) para mais detalhes. Estas
medidas ajudarão a proteger Genotropin® da luz.
As canetas aplicadoras de Genotropin® Caneta Aplicadora devem ser descartadas após todo o conteúdo ter sido utilizado.
O volume da solução reconstituída pode sofrer variação, o que não afeta o volume de aplicação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Características do produto:
Antes da reconstituição: pó liofilizado para solução injetável de aparência homogênea branca + solução diluente
praticamente livre de material particulado.
Após reconstituição: solução praticamente livre de material particulado e sem formação significativa de bolhas.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Genotropin® Caneta Aplicadora é uma caneta aplicadora preenchida, que contém em seu interior o frasco-ampola de
Genotropin®.
Em Genotropin® Caneta Aplicadora, a solução é preparada de modo que o diluente seja misturado automaticamente com
a substância ativa, no próprio frasco-ampola de duplo compartimento.
Dissolver o pó através de movimentos giratórios lentos e suaves.
A solução não deve ser agitada vigorosamente, pois poderá haver desnaturação (perda do efeito) da substância ativa.
Quando se utilizar Genotropin® Caneta Aplicadora, a agulha deve ser colocada antes da reconstituição (mistura do pó
com o diluente). Utilize uma nova agulha antes de cada injeção. As agulhas não devem ser reutilizadas.
Leia atentamente as Instruções de Uso de Genotropin® Caneta Aplicadora. Você deve utilizar a caneta aplicadora
conforme descrito nas Instruções de Uso.
A dose e o esquema de administração devem ser individualizados e estabelecidos somente pelo médico. A dose semanal
de Genotropin® deve ser dividida em 6-7 injeções subcutâneas devendo-se variar o local de aplicação para evitar a
ocorrência de lipoatrofia (diminuição da gordura corporal localizada).
Baixa estatura idiopática (sem causa identificada): iniciar o tratamento com 0,15 UI/kg/dia, ajustando a dose de acordo
com a resposta clínica e com as concentrações de IGF-1 no sangue. A dosagem periódica do IGF-1 no sangue, durante o
tratamento com Genotropin®, é útil na avaliação da eficácia, segurança e da aderência à medicação, auxiliando no ajuste
da melhor dose para cada paciente.
Uso em pacientes idosos
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Frequência desconhecida (não foi possível estimar com os dados disponíveis):
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
GENOTROPIN® CANETA APLICADORA 12 mg (36 UI) somatropina
INSTRUÇÕES DE USO
Sobre o sistema Caneta Aplicadora
- Não misture o pó e o líquido da sua caneta a não ser que tenha uma agulha na sua caneta.
- Não guarde a sua caneta com a agulha acoplada. O Genotropin® pode vazar da sua caneta e bolhas de ar podem ser
- Tome cuidado para não derrubar a caneta. Se derrubar a caneta e qualquer parte dela parecer quebrada ou danificada,
- Limpe a sua caneta com um pano úmido. Não coloque a sua caneta na água.
- Utilize sempre uma agulha nova em cada injeção. Não compartilhe as agulhas da sua caneta.
- A escala de volume restante ao longo da lateral do suporte do frasco-ampola é um guia para mostrar o volume de
- Conservar a sua caneta em geladeira (de 2 °C a 8 °C), na embalagem externa para proteger da luz. Não congele nem
- Não utilize a caneta após o prazo de validade.
- 28 dias após a mistura, jogue fora (descarte) a sua caneta mesmo que ainda tenha algum medicamento restante.
- Consulte a bula, no item 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? para instruções sobre como conservar a sua Genotropin® Caneta Aplicadora.
- Siga as leis locais de saúde e segurança para jogar fora (descartar) a sua caneta. Pergunte ao seu médico ou enfermeiro
- Agulhas para utilizar com a sua Genotropin® Caneta Aplicadora:
- Lave e seque as mãos.
- Reúna os seguintes itens em uma superfície plana e limpa:
Uma nova Genotropin® Caneta Aplicadora
Uma agulha nova (não incluída)
Recipiente adequado para objetos cortantes (não incluído).
- Verifique a data de validade no rótulo da caneta. Não utilize a caneta se esta tiver ultrapassado o prazo de validade.
Passo 2. Escolha do local da injeção
- Escolha e limpe um local de injeção tal como recomendado pelo seu médico ou enfermeiro. Escolha um local
diferente cada vez que se autoinjetar. Cada nova injeção deve ser administrada pelo menos a 2 cm do local utilizado
anteriormente.
- Evite áreas ósseas, com hematomas, vermelhas, doloridas ou duras e áreas da pele com cicatrizes ou problemas de
pele.
Passo 3. Fixe a agulha
- Puxe a tampa branca para fora da caneta.
- Pegue uma agulha nova e retire o lacre de papel.
- Pressione suavemente e depois rosqueie a agulha na caneta. Não aperte demais.
Nota: Tenha cuidado para não fixar a agulha em ângulo. Isto pode causar um vazamento na sua caneta.
- Deixe as duas tampas de agulha na agulha.
Passo 4. Misture Genotropin®
- Segure a caneta com a agulha para cima e com a letra “A” voltada para você.
- Gire o suporte do frasco-ampola com firmeza na sua caneta até que a letra “B” encaixe (clique) no chanfro.
- Incline suavemente sua caneta de um lado para o outro para ajudar a dissolver o pó completamente. Não agite.
A agitação pode danificar o hormônio de crescimento.
- Verifique se o líquido no frasco-ampola está límpido e todo o pó está dissolvido.
Se o líquido estiver turvo ou você enxergar algum pó, incline suavemente sua caneta de um lado para o outro
mais algumas vezes.
Se o líquido ainda estiver turvo ou você enxergar algum pó, não use a caneta e tente novamente com uma
caneta nova.
Passo 5. Remova o ar da sua caneta
- Retire a tampa externa da agulha. Guarde-a para retirar a agulha após a injeção.
- Mantenha a tampa interna da agulha.
Nota: Você deve ver uma tampa interna da agulha depois de retirar a tampa externa. Se você não enxergar esta
agulha, tente voltar a colocar a agulha.
- Segure sua caneta com a ponta da agulha para cima.
- Bata suavemente no suporte do frasco-ampola para fazer com que o ar retido se mova para cima.
- Gire firmemente o suporte do frasco-ampola na sua caneta até que a letra “C” clique no chanfro.
Um pouco de líquido pode aparecer em volta da tampa interna da agulha. Isto é normal.
Passo 6. Apronte a sua caneta
Para aprontar sua caneta, remover qualquer ar restante, empurrando uma pequena quantidade de líquido para fora da
caneta. A dose inicial é de 0,3 mg e é diferente da dose prescrita pelo seu médico ou enfermeiro. Apronte sua caneta
apenas na primeira vez que usá-la.
- Puxe a tampa interna da agulha e jogue-a fora.
Cuidado: Não toque na agulha para evitar uma espetada de agulha.
- Verifique se a janela de memória está ajustada em 0,3 mg.
- Gire o mostrador cinza na direção das setas até parar de estalar.
- Segure sua caneta com a agulha apontada para cima.
- Empurre o botão de injeção roxo até o fim.
- Verifique o líquido na ponta da agulha. Se aparecer líquido, a caneta está pronta.
Se não aparecer líquido, repita os passos para aprontar a caneta até duas vezes adicionais.
Se ainda não aparecer líquido, não use sua caneta. Entre em contato com o seu médico ou enfermeiro para
orientação.
Passo 7. Prepare e ajuste a sua dose
A primeira vez que utilizar a caneta, você ajustará a dose prescrita pelo seu médico ou enfermeiro.
Não terá de voltar a ajustar a dose até iniciar uma nova caneta ou até que o seu médico ou enfermeiro lhe digam para o
fazer.
- Gire o anel preto no sentido anti-horário até que sua dose esteja alinhada com o indicador branco na janela de
memória. Tome cuidado para não ligar o mostrador cinza.
Se você ultrapassar o indicador branco, gire o anel preto de volta para ajustar a sua dose correta.
Nota: Se você não conseguir girar o anel preto, pressione o botão de injeção roxo até ele parar de estalar. Então
tente ajustar a sua dose novamente. Note que o líquido sairá da agulha.
- Gire o mostrador cinza na direção das setas até parar de estalar.
Passo 8. Verifique sua dose
A sua dose na haste preta deve estar alinhada com o indicador branco.
- Verifique se a dose que você preparou na haste preta é a mesma dose que você ajustou na janela de memória.
o Se as doses forem iguais, a caneta está pronta para administrar a injeção.
o Se as doses não forem iguais, verifique se você girou o mostrador cinza na direção das setas até não estalar mais.
Passo 9. Aplique a sua injeção de Genotropin®
- Segure a sua caneta sobre o local de injeção.
- Insira a agulha diretamente na pele.
- Pressione o botão de injeção roxo até ele parar de estalar.
- Aguarde 5 segundos para assegurar que a sua dose completa seja injetada. Mantenha levemente pressionado o botão
de injeção roxo enquanto estiver contando.
- Depois de 5 segundos, retire a agulha diretamente da sua pele.
Nota: Se vir uma gota de líquido no local da injeção ou na ponta da agulha, tente pressionar o botão roxo durante
mais tempo na sua próxima injeção, antes de retirar a agulha da sua pele.
Passo 10. Remova a agulha
- Com cuidado, tampe a agulha com a tampa externa.
- Use a tampa da agulha para desatarraxar a agulha.
- Jogue fora (descarte) a agulha em um recipiente próprio para objetos cortantes.
- Coloque a tampa branca na caneta.
- Guarde a sua caneta na geladeira até à próxima injeção.