Galvus Met 50Mg + 850Mg 56Cp Rev
Galvus Met é um medicamento utilizado para o tratamento do diabetes mellitus tipo 2. Ele ajuda a controlar o nível de açúcar no sangue.
Bula do Galvus Met 50Mg + 850Mg 56Cp Rev
GALVUS MET
Vildagliptina + Cloridrato de Metformina
APRESENTAÇÃO
Galvus Met 50 mg/850 mg – embalagens
contendo 56 comprimidos revestidos.
VIA ORAL
USO ADULTO
Cada comprimido contém 50 mg de vildagliptina e 850 mg de
cloridrato de metformina.
Excipientes: hiprolose, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio,
macrogol, talco e óxido de ferro amarelo.
PARA QUE ESTE
MEDICAMENTO É INDICADO?
Galvus Met está disponível em comprimidos. Cada comprimido de Galvus Met contém
duas substâncias ativas: a vildagliptina e o cloridrato de metformina. Ambas as
substâncias pertencem ao grupo de medicamentos conhecidos como “antidiabéticos
orais”.
Galvus Met é um medicamento utilizado para o tratamento do diabetes mellitus
tipo 2. Ele ajuda a controlar o nível de açúcar no sangue. Ele é prescrito
junto com a dieta e o exercício em pacientes já tratados com vildagliptina e
cloridrato de metformina em comprimidos separados ou para aqueles pacientes
cujo diabetes mellitus tipo 2 não esteja adequadamente controlado com
cloridrato de metformina ou vildagliptina em monoterapia, ou como primeiro
tratamento para diabetes em pacientes quando esta não é adequadamente
controlada apenas com dieta e exercício físico, desde que os pacientes
apresentem HbA1c acima de 6,5%.
Galvus Met também é prescrito em combinação com sulfonilureia junto com a dieta
e o exercício em pacientes inadequadamente controlados com metformina e
sulfonilureia.
Galvus Met também é prescrito como complemento à insulina junto com a dieta e o
exercício para melhorar o controle do açúcar no sangue (controle glicêmico) em
pacientes nos quais uma dose estável de insulina e metformina sozinhas não
fornecem o controle glicêmico adequado.
COMO ESTE MEDICAMENTO
FUNCIONA?
O diabetes mellitus tipo 2 desenvolve-se quando o corpo não produz quantidade
suficiente de insulina ou se a insulina produzida pelo seu corpo não funciona
adequadamente. Também pode se desenvolver se o corpo produz muito glucagon. A
insulina é uma substância que ajuda a diminuir o nível sanguíneo de açúcar,
especialmente após a alimentação. O glucagon é uma substância que induz a
produção de açúcar pelo fígado causando o aumento do nível de açúcar sanguíneo.
Tanto o glucagon quanto a insulina são produzidos pelo pâncreas.
Galvus Met atua fazendo o pâncreas produzir mais insulina e menos glucagon
(efeito da vildagliptina) e também ajudando o corpo a utilizar melhor a
insulina que produz (efeito do cloridrato de metformina). Galvus Met ajuda a
controlar os níveis sanguíneos de açúcar.
É importante que você continue a seguir a dieta e/ou exercícios recomendados a
você enquanto estiver sob tratamento com Galvus Met.
Se você tiver alguma dúvida sobre o porquê desse medicamento ter sido indicado
a você, pergunte ao seu médico.
QUANDO NÃO DEVO USAR
ESTE MEDICAMENTO?
Não tome Galvus Met
¨ Se você for alérgico
(hipersensível) à vildagliptina, ao cloridrato de metformina ou a qualquer
outro excipiente de Galvus Met;
Se você acha que pode ser alérgico, procure orientação de seu médico.
¨ Se você tem a função
renal gravemente reduzida. (Isto será decidido pelo seu médico);
¨ Se você teve recentemente
um ataque do coração, tem insuficiência cardíaca ou tem problemas circulatórios
graves, incluindo choque ou dificuldades respiratórias;
¨ Se você tem ou teve
complicações sérias com o seu diabetes, como cetoacidose diabética (uma
complicação do diabetes envolvendo perda rápida de peso, náusea ou vômito) ou
coma diabético;
Se alguns desses itens se aplicarem a você, não tome Galvus Met e procure seu médico.
O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Siga cuidadosamente todas as instruções dadas a você pelo seu médico mesmo se
forem diferentes das informações contidas nessa bula.
Tome cuidados
especiais com Galvus Met
¨ Galvus Met não é um
substituto da insulina. Você não deve, portanto, receber Galvus Met para o
tratamento do diabetes mellitus tipo 1 (ou seja, quando seu corpo não produz
insulina) nem para o tratamento de uma condição chamada cetoacidose diabética;
¨ Se você for submetido a
uma operação sob anestesia geral, você deve parar de tomar Galvus Met por
alguns dias, antes e depois do procedimento. Seu médico irá decidir quando você
deve parar e quando você deve reiniciar o tratamento com Galvus Met;
¨ Se você for submetido a
exames radiológicos com o uso de contraste (um tipo específico de exame
radiológico envolvendo o uso de corante injetável), você deve parar o
tratamento com Galvus Met antes ou no dia e nos próximos dias que se seguem à
realização deste procedimento;
¨ Se você estiver tomando
algum medicamento para o tratamento de angina ou infecção por HIV ou câncer de
tireóide (cancinoma medular de tireóide);
¨ Se você toma álcool
excessivamente, tanto todos os dias quanto somente esporadicamente; ¨ Se você tem problemas no
fígado ou rim;
¨ Existe uma possibilidade
de hipoglicemia quando o produto for administrado em combinação com
sulfonilureia ou com insulina.
Se você sentir algum desses sintomas, pare de tomar Galvus Met e consulte um médico imediatamente.
¨ Se você sentir um ou mais
dos seguintes sintomas: frio e desconforto, dor muscular, sonolência, náusea ou
vômito grave, dor abdominal, tontura, batimento cardíaco irregular ou
respiração acelerada. Muito raramente, pacientes tomando metformina (uma das substâncias
ativas de Galvus Met) podem desenvolver uma condição chamada acidose lática
(muito ácido lático no sangue). Isso é mais comum ocorrer em pacientes cujos
rins não estão funcionando adequadamente;
¨ Se você sentir náusea,
sudorese, fraqueza, tontura, tremor ou dor de cabeça, (sinais de baixo nível de
açúcar no sangue) que poderia ocorrer devido à falta de alimento, exercício
físico vigoroso sem ingestão de alimento ou pela ingestão excessiva de álcool
(geralmente, não ocorre com o uso isolado de Galvus Met);
¨ Se o seu nível de açúcar
sanguíneo piorar repentinamente, se você apresentar testes sanguíneos anormais
ou se sentir doente, contate seu médico;
¨ Pare de tomar Galvus Met
e entre em contato com seu médico se você apresentar dores de estomago fortes e
persistentes, com ou sem vômito, pois você pode estar com pancreatite; Não
existem dados conclusivos de redução de riscos micro e macrovasculares com o
produto.
Se qualquer uma das condições acima se aplicar a você, informe ao seu médico.
Monitorando seu
tratamento com Galvus Met
Seu médico deve assegurar que os seguintes testes sejam realizados:
¨ Testar regularmente o
açúcar no sangue e na urina;
¨ Verificar a função dos
seus rins:
• No início do tratamento;
• Ao menos uma vez ao ano enquanto
você estiver em tratamento;
• Mais frequentemente se você for
idoso ou se a sua função renal começar a diminuir;
¨ Verificar a função do seu
fígado:
• No início do tratamento;
• A cada 3 meses durante o primeiro
ano de tratamento e regularmente após este período;
• Se o médico solicitar a você para
parar o tratamento por causa de problemas no fígado, você não deverá iniciar o
tratamento com Galvus Met novamente;
¨ Teste sanguíneo pelo
menos uma vez ao ano;
¨ Pode-se realizar uma
verificação dos níveis de vitamina B12 pelo menos a cada dois ou três anos.
Tomando Galvus Met
durante a refeição
É recomendado que você tome seus comprimidos de Galvus Met com ou logo após
as refeições. Isso reduzirá as chances de sentir desconforto no estômago.
Galvus Met e idosos
(65 anos de idade ou mais)
O seu médico verificará a eficácia dos seus rins. Você pode precisar de
exames mais frequentes se tiver problemas renais.
Galvus Met e
crianças/adolescentes
Não há informações disponíveis sobre o uso de Galvus Met em crianças e
adolescentes (com idade menor de 18 anos). O uso de Galvus Met nesses pacientes
não é, portanto, recomendado.
Mulheres grávidas
Avise o seu médico se você está grávida, se você acha que está grávida ou se
você está planejando ficar grávida. Seu médico discutirá com você o risco
potencial de tomar Galvus Met durante a gravidez. Peça auxílio ao seu médico
antes de tomar qualquer medicamento durante a gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Mulheres amamentando
Não amamente durante o tratamento com Galvus Met.
Peça auxílio ao seu médico antes de tomar qualquer medicamento durante a
amamentação.
Dirigindo e operando
máquinas
Se você sentir tontura enquanto estiver tomando Galvus Met, não dirija
veículos e/ou utilize qualquer ferramenta ou opere máquinas até que você se
sinta normal.
Tomando outros
medicamentos
Avise ao seu médico se você está tomando ou tomou qualquer outro
medicamento recentemente, incluindo aqueles que foram obtidos sem prescrição,
pois eles podem interagir com Galvus Met. Isso é particularmente importante com
os seguintes medicamentos:
¨ certos
medicamentos utilizados para tratar inflamações (p.ex.: corticosteroides);
¨ certos medicamentos
utilizados para tratar pressão alta (p.ex.: nifedipino, enalapril, losartana,
diuréticos);
¨ certos medicamentos
utilizados para reduzir a dor (p.ex.: diclofenaco);
¨ certos medicamentos
utilizados para tratar angina (p.ex.: ranolazina);
¨ certos medcamentos
utilizados para tratar infecção por HIV (p.ex.: dolutegravir);
¨ certos medicamentos
utilizados para tratar um tipo específico de câncer de tioreóide (cancinomar
medular de tireóide) (p.ex.: vandetanibe);
¨ certos medicamentos
utilizados para tratar distúrbios no estômago (p.ex.: cimetidina,);
¨ certos medicamentos
utilizados para tratar alguns distúrbios psiquiátricos (p.ex.: fenotiazina);
¨ certos medicamentos
utilizados para tratar distúrbios da tireoide;
¨ contraceptivos orais,
certos medicamentos utilizados para reduzir os sintomas de mulheres na
menopausa ou osteoporose (p.ex.: estrogênio).
Se você precisar de injeção intravascular de meio de contraste iodados, por
exemplo, no contexto de um exame radiológico, você deve parar de tomar Galvus
Met antes ou no momento da injeção. Seu médico irá decidir quando você deve
parar e quando você deve reiniciar o tratamento com Galvus Met.
A hipoglicemia pode ser difícil de reconhecer em idosos e em pessoas tomando fármacos betabloqueadores adrenérgicos.
Não beba álcool excessivamente ou tome medicamentos que contenham álcool enquanto estiver tomando Galvus Met.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a
sua saúde.
ONDE, COMO E POR
QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Mantenha Galvus Met em temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C). Proteger da
umidade.
Número de lote e
datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
Aspecto físico
Galvus Met® de 50 mg/850 mg é amarelo, oval, com borda chanfrada e com
gravação “NVR” em um lado e “SEH” no outro.
Antes de usar,
observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Sempre tome este medicamento exatamente como seu médico disse a você.
Verifique com seu médico se você não tiver certeza.
Não exceda a dose recomendada que foi prescrita pelo seu médico.
Quando e como tomar
Galvus Met
Galvus Met deve ser tomado pela manhã e/ou à noite. É recomendável que você
tome seus comprimidos com ou logo após as refeições. Isso reduzirá as chances
de você sentir desconforto no estômago.
Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com um copo de água.
Quanto tomar
Seu médico falará exatamente quantos comprimidos de Galvus Met tomar.
A dose usual é um ou dois comprimidos de
Galvus Met ao dia.
Não exceder dois comprimidos ao dia. Dependendo da sua resposta ao tratamento,
seu médico poderá sugerir uma dose maior ou menor.
Seu médico prescreverá Galvus Met sozinho ou em combinação com outro
antidiabético, dependendo de sua condição.
Por quanto tempo
tomar Galvus Met
Continue tomando Galvus Met todos os dias por quanto tempo o seu médico disser
para fazê-lo. Você pode continuar nesse tratamento por um longo período de
tempo. O seu médico monitorará regularmente sua condição para verificar se o
tratamento está surtindo o efeito desejável.
Se o médico solicitar a você para parar seu tratamento por causa de problemas
no fígado, você não deverá iniciar o tratamento com Galvus Met novamente.
Se você tiver dúvida sobre quanto tempo tomar Galvus Met, fale com o seu
médico.
Siga a orientação de
seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
O QUE DEVO FAZER
QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
É recomendado tomar seu medicamento no mesmo horário todos os dias. Se você
se esquecer de tomar Galvus Met, tome-o assim que se lembrar e tome a sua
próxima dose no horário usual. Entretanto, se está quase no horário da próxima
dose, não tome a dose esquecida. Não tome uma dose dobrada para compensar o
comprimido esquecido.
Em caso de dúvidas, procure orientação
do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE
ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, pacientes tratados com Galvus Met poderá ter
alguns efeitos adversos, embora nem todos apresentem.
Algumas reações
adversas podem ser graves
Você deve parar de tomar Galvus Met e ir ao seu médico imediatamente se você
sentir os seguintes sintomas:
¨ Frio, desconforto, dor
muscular, sonolência, náusea ou vômito grave, dor abdominal, perda de peso
inexplicável, tontura, batimento cardíaco irregular ou respiração ofegante
(sintomas de acidose lática). Se isso ocorrer, você deve parar de tomar Galvus
Met e contatar imediatamente seu médico ou hospital mais próximo, acidose
lática pode ocasionar coma;
¨ Rosto, língua ou garganta
inchados, dificuldade de engolir, dificuldade de respiração, início repentino
de lesões de pele ou urticária (sintomas de reações alérgicas graves chamadas
“angioedema”);
¨ Pele e/ou olhos
amarelados, náusea, perda de apetite, urina escura (possíveis sintomas de
problemas hepáticos);
¨ Dor de forte intensidade
na região do estômago (possível sintoma de inflamação no pâncreas);
¨ Dor de cabeça,
sonolência, fraqueza, tontura, confusão, irritabilidade, fome, batimento
cardíaco acelerado, sudorese, sensação nervosa (possíveis sintomas de baixo
nível de açúcar no sangue conhecido como hipoglicemia).
Se você sentir qualquer um desses sintomas, fale com o seu médico imediatamente.
Algumas reações
adversas são muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que
utilizam este medicamento)
¨ Náusea, vômito, diarreia,
dor abdominal, perda de apetite.
Algumas reações
adversas são comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este
medicamento)
¨ Tontura, dor de cabeça,
tremor, gosto metálico na boca.
Algumas reações
adversas são incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam
este medicamento)
¨ Constipação, mãos,
tornozelos ou pés inchados (edema).
Algumas reações
adversas são muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que
utilizam este medicamento)
¨ Vermelhidão na pele,
coceira, diminuição no nível sanguíneo de vitamina B12, resultados anormais em
alguns testes hepáticos.
Outras reações adversas
Alguns pacientes apresentaram as seguintes reações adversas enquanto tomavam Galvus Met e insulina:
Reações adversas comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam
este medicamento)
¨ Comum: dor de cabeça,
calafrios, náusea, azia, diminuição da glicose no sangue.
Reações adversas incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam
este medicamento).
¨Incomum: diarreia,
flatulência.
Alguns pacientes apresentaram as seguintes reações adversas enquanto tomavam Galvus Met com
sulfonilureia:
¨ Comum: tontura, tremor,
fraqueza, baixo nível de glicose (açúcar) no sangue, sudorese excessiva.
Alguns pacientes apresentaram outras reações adversas enquanto tomavam Galvus
Met sozinho ou em combinação com outra medicação antidiabética.
¨ Prurido, áreas de
descamação da pele ou bolhas, dor nas articulações e inflamação da vesícula
biliar.
Se você notar qualquer outra reação adversa não mencionada nessa bula, por favor, informe ao seu médico.
O QUE FAZER SE ALGUÉM
USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Se você tomar acidentalmente muitos comprimidos de Galvus Met ou se outra
pessoa tomar o seu medicamento, fale com o seu médico imediatamente. Você pode
precisar de cuidados médicos. Se possível, mostre ao médico a embalagem.
Sinais e sintomas
vildagliptina
Em voluntários sadios (7 de 14 voluntários por grupo de tratamento), a
vildagliptina foi administrada em doses únicas diárias de 25, 50, 100, 200, 400
e 600 mg por até 10 dias consecutivos. Doses de até 200 mg foram bem toleradas.
Com 400 mg/dia, houve três casos de dor muscular e casos isolados de alteração
de sensibilidade leve e transitória, febre, inchaço e aumento transitório nos
níveis de lipase (2x ULN) que é uma enzima pancreática. Com 600 mg, um
voluntário apresentou inchaço nos pés e mãos e aumento excessivo nos níveis de
creatinina fosfoquinase (CPK) uma enzima muscular, acompanhado pela elevação da
aspartato aminotransferase (AST) uma enzima hepática, proteína C-reativa e
mioglobina. Nesse grupo, três voluntários adicionais apresentaram inchaço de
ambos os pés, acompanhado de alteração de sensibilidade em dois casos. Todos os
sintomas e anormalidades laboratoriais foram resolvidos após a descontinuação
do fármaco estudado.
A vildagliptina não é removida por diálise, entretanto, o principal metabólito
de hidrólise (LAY151) pode ser removido por hemodiálise.
cloridrato de
metformina
A superdose com o cloridrato de metformina tem ocorrido, incluindo a ingestão
de quantidades maiores que 50 gramas. A hipoglicemia foi reportada em
aproximadamente 10% dos casos, mas não foi estabelecida associação causal com o
cloridrato de metformina. A acidose lática foi relatada em aproximadamente 32%
dos casos de superdose com o cloridrato de metformina. O cloridrato de
metformina é removido por diálise com uma depuração de até 170 mL/min sob boas
condições hemodinâmicas. Dessa forma, a hemodiálise pode ser útil para a
remoção do fármaco acumulado do paciente no qual se suspeita de superdose de
cloridrato de metformina.
No caso de superdose, deve-se iniciar um tratamento de suporte apropriado de
acordo com os sinais e sintomas clínicos do paciente.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA