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Icaden 10Mg/G Creme Dermatológico 20G
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Icaden® é indicado no tratamento de infecções superficiais na pele provocadas por fungos, leveduras e bolores (estas infecções são também conhecidas como micoses). Também é indicado em eritrasma, doença de pele causada por uma bactéria específica.
Nitrato De Isoconazol
LEO PHARMA LTDAQuantidade
Bula
Bula do Icaden 10Mg/G Creme Dermatológico 20G
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Icaden®
nitrato de isoconazol
APRESENTAÇÃO
Creme 10 mg/g: embalagem contendo uma bisnaga com 20 g.
VIA DERMATOLÓGICA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada grama de creme contém 10 mg de nitrato de isoconazol (equivalente a 8,69 mg de isoconazol).
Excipientes: polissorbato 60, estearato de sorbitana, álcool cetoestearílico, petrolato líquido, petrolato amarelo e
água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Icaden® é indicado para o tratamento de infecções superficiais na pele provocadas por fungos, leveduras e bolores
(estas infecções são também conhecidas como micoses). Também é indicado em eritrasma, doença de pele causada
por uma bactéria específica.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O nitrato de isoconazol, a substância ativa presente em Icaden® creme, é um antimicótico eficaz contra fungos,
leveduras e bolores que provocam micoses na pele. Também apresenta eficácia contra o agente causador do
eritrasma.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar Icaden® no caso de ter hipersensibilidade (sensibilidade excessiva que causa alergia) ao nitrato
de isoconazol ou a qualquer componente da fórmula (composição do medicamento).
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências e Precauções
Icaden® não deve entrar em contato com os olhos, se você o utilizar no rosto. Caso ocorra tal contato, lave
imediatamente os olhos com bastante água corrente ou com soro fisiológico.
Para o sucesso do tratamento, é necessário adotar medidas higiênicas regulares. Seu médico poderá orientá-lo.
Para evitar infecções repetidas, é recomendável que você troque e limpe diariamente as toalhas e as roupas íntimas,
que devem ser preferencialmente de algodão.
No caso de infecções na região entre os dedos das mãos ou dos pés, é aconselhável que você mantenha uma tira
de gaze (atadura) com Icaden® creme no local afetado. Mantenha limpo o local afetado. Em caso de pé de atleta
(também conhecido como frieira, doença da pele localizada entre os dedos dos pés), você deve secar
cuidadosamente os espaços entre os dedos após o banho. Você também deve trocar as meias diariamente.
Se Icaden® creme for aplicado na região genital, a efetividade de preservativos de látex (como por exemplo
camisinhas e diafragmas) pode ser diminuída devido a possibilidade dos componentes petrolato líquido e petrolato
amarelo causarem danos nesses preservativos.
Gravidez e amamentação
A experiência com o uso de medicamentos que contêm nitrato de isoconazol durante a gravidez não indica risco
de ocorrência de malformação no feto em seres humanos.
Não há conhecimento sobre a excreção de nitrato de isoconazol no leite materno. Desta forma, um risco de
exposição para o lactente (bebê, criança que está sendo amamentado/a) não pode ser excluído.
Caso você esteja amamentando, evite aplicar Icaden® nos mamilos, para prevenir a ingestão do produto por
lactentes (bebê, criança que está sendo amamentado/a).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da
lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Fertilidade
Dados pré-clínicos não indicaram nenhum risco na fertilidade.
Uso em idosos
Não foram realizadas investigações especiais em indivíduos idosos.
Efeitos sobre a habilidade de dirigir ou operar máquinas
Não foram realizadas investigações especiais sobre a influência do nitrato de isoconazol na habilidade em dirigir
ou operar máquinas.
Interações medicamentosas
Estudos de interação não foram realizados.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Icaden® creme deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Icaden® creme apresenta-se na forma de creme branco a levemente amarelado e opaco.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Via dermatológica (uso na pele).
Você deve espalhar cuidadosamente uma camada de Icaden® creme uma vez por dia nas áreas afetadas da pele, a
menos que seu médico recomende outra frequência de uso.
Não use uma quantidade deste produto maior do que a recomendada pelo médico, pois você poderá ter reações
desagradáveis no local de aplicação.
Como regra geral para infecções fúngicas (infecções causadas por fungos), você deve manter o tratamento no local
afetado (topicamente na pele doente) por um período de 2 a 3 semanas, e até por 4 semanas em infecções resistentes
ao tratamento (particularmente infecções na região entre os dedos das mãos ou dos pés). Períodos de tratamento
mais prolongados também são possíveis.
O tratamento não deve ser interrompido assim que os sintomas diminuírem, pois eles podem voltar. Por isso, para
evitar recorrência (repetição) da doença, o tratamento deve ser continuado por pelo menos 2 semanas após a cura
clínica (desaparecimento dos sintomas percebidos pelo paciente).
Se você usar Icaden® de forma correta, os sintomas devem melhorar durante o tratamento e permanecer ausentes
após o término do tratamento. Se os sintomas persistirem ou voltarem a ocorrer, entre em contato com seu médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você se esquecer de aplicar uma dose, não aumente a quantidade de Icaden® para compensar uma dose
esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, Icaden® pode provocar reações adversas em alguns pacientes. Dentre elas:
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): irritação e queimação
no local da aplicação.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): ressecamento e
coceira (prurido) no local da aplicação; inflamação da pele com a liberação de um líquido claro (eczema
exsudativo); aparecimento de pequenas bolhas cheias de líquido (disidrose); dermatite de contato (irritação da pele
com inflamação ou edema (inchaço)).
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): inchaço e rachadura
(fissura) no local da aplicação.
Reações de frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): vermelhidão (eritema)
e formação de bolhas (vesículas) no local da aplicação; reação alérgica na pele.
Icaden® creme contém álcool cetoestearílico em sua formulação, que pode causar reações locais na pele.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso
do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Resultados de estudos de toxicidade aguda (um tipo de estudo científico) indicaram que não é esperado qualquer
risco de intoxicação aguda após uma única aplicação na pele de uma superdose (aplicação de grande quantidade
do medicamento sobre uma área grande da pele em condições favoráveis de absorção) ou após uma ingestão oral
inadvertida.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
Venda sob prescrição.